Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 6 ноября 2020 года) (утратил силу с 01.03.2022 на основании приказа Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886)

Лицензиату

Уведомление
о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских
клеточных продуктов по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со статьёй 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом Росздравнадзора от " ___ " ________ 20___ г. N ____________ и на основании вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии от " __ " _______ 20____ г. N _________ прекратить с " ___ " _________ 20___ г. действие лицензии на деятельность по

производству биомедицинских клеточных продуктов N

дата регистрации лицензии

,

предоставленной

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица:

адрес места нахождения юридического лица:

ИНН

ОГРН

Адрес(а) места прекращения деятельности лицензиата по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ:

Начальник Управления

Росздравнадзора

(подпись)

(Ф.И.О.)

Исполнитель (Ф.И.О., телефон)