Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 6 ноября 2020 года) (утратил силу с 01.03.2022 на основании приказа Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886)

Лицензиату

Уведомление
о возобновлении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов, в связи с истечением срока административного приостановления деятельности лицензиата

В соответствии со статьёй 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", вступившим в законную силу решением суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата от " ___ " ___________ 20___ г. N ___________ и приказом Росздравнадзора от " ___ " _____________ 20__ г. N ____________ возобновить с " ___ " ______________ 20__ г. действие лицензии на деятельность по производству

биомедицинских клеточных продуктов N

дата регистрации лицензии

,

предоставленной

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица:

адрес места нахождения юридического лица:

ИНН

ОГРН

Адрес(а) места деятельности лицензиата по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ, в отношении которых вступило в законную силу решение суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата:

Начальник Управления

Росздравнадзора

(подпись)

(Ф.И.О.)

Исполнитель (Ф.И.О., телефон)