____________________________________________________________________
Утратил силу с 01.01.2022 на основании постановления администрации Ненецкого автономного округа от 28.09.2021 N 237-п.
____________________________________________________________________
(с изменениями на 7 мая 2019 года)
(в ред. постановления администрации Ненецкого автономного округа от 07.05.2019 N 131-п)
Руководствуясь пунктом 3 статьи 2 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Положением об Управлении по государственному регулированию цен (тарифов) Ненецкого автономного округа, утвержденным постановлением Администрации Ненецкого автономного округа от 17.08.2012 N 233-п, Администрация Ненецкого автономного округа постановляет:
1. Утвердить Порядок осуществления регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, согласно Приложению.
2. Настоящее постановление вступает в силу через десять дней после его официального опубликования.
Губернатор
Ненецкого автономного округа
А.В.ЦЫБУЛЬСКИЙ
ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
1. Настоящий Порядок устанавливает правила организации и осуществления регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (далее соответственно - лекарственные препараты, объекты контроля, региональный государственный контроль).
2. Предметом регионального государственного контроля является соблюдение объектом контроля при реализации лекарственных препаратов требований части 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" по применению цен, уровень которых не должен превышать сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену, и размера оптовой надбавки и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в Ненецком автономном округе (далее - обязательные требования).
3. Региональный государственный контроль осуществляется Управлением по государственному регулированию цен (тарифов) Ненецкого автономного округа (далее - Управление) посредством:
1) организации и проведения проверок соблюдения объектом контроля обязательных требований;
2) систематического наблюдения за исполнением объектом контроля обязательных требований;
3) принятия в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, мер по пресечению выявленных нарушений обязательных требований и (или) устранению последствий таких нарушений, выдачи предписаний об устранении выявленных нарушений обязательных требований и принятия мер по привлечению к ответственности лиц, совершивших такие нарушения.
4. К отношениям, связанным с осуществлением регионального государственного контроля, включая организацию и проведение проверок объекта контроля, применяются положения Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (далее - Федеральный закон N 294-ФЗ).
5. Должностными лицами Управления, уполномоченными в соответствии с законодательством на осуществление регионального государственного контроля, являются:
1) начальник Управления;
2) заместитель начальника Управления;
3) начальник отдела регулирования производственно-технической сферы и государственного контроля (надзора) Управления;
4) главный консультант отдела регулирования производственно-технической сферы и государственного контроля (надзора) Управления;
5) ведущий консультант отдела регулирования производственно-технической сферы и государственного контроля (надзора) Управления.
6. Должностные лица, уполномоченные на проведение конкретной проверки, указываются в распоряжении Управления о проведении проверки.
7. При осуществлении регионального государственного контроля должностные лица Управления обязаны соблюдать ограничения и выполнять обязанности, установленные статьями 15 - 18 Федерального закона N 294-ФЗ.
8. Сроки и последовательность проведения административных процедур при осуществлении регионального государственного контроля устанавливаются административным регламентом, утверждаемым Управлением.
9. Региональный государственный контроль осуществляется с применением риск-ориентированного подхода в соответствии с Правилами отнесения деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей и (или) используемых ими производственных объектов к определенной категории риска или определенному классу (категории) опасности, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 17.08.2016 N 806, и настоящим Порядком.
Отнесение деятельности объекта контроля к определенной категории риска осуществляется Управлением исходя из критериев отнесения деятельности объектов контроля к категории риска, установленных в Приложении к настоящему Порядку.
10. Решения и действия (бездействие) должностных лиц Управления могут быть обжалованы в административном и (или) судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.
11. Информация о результатах проведенных проверок размещается на официальном сайте Управления в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
Критерии отнесения деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей к определенной категории риска
(в ред. постановления администрации Ненецкого автономного округа от 07.05.2019 N 131-п)
N п/п | Категории риска | Критерии отнесения деятельности объектов контроля к категории риска | Особенности осуществления мероприятий по контролю |
1. | Средний риск | Наличие двух и более вступивших в законную силу постановлений о назначении административного наказания объекту контроля (либо должностному лицу объекта контроля), соответствующему (соответствующего) критериям, установленным для категории умеренного риска, за совершение административного правонарушения в области регулируемых государством цен (тарифов) в течение последних трех лет, предшествовавших году, в котором принимается решение об утверждении плана проверок | плановая проверка проводится не чаще 1 раза в четыре года и не реже 1 раза в пять лет |
(в ред. постановления администрации Ненецкого автономного округа от 07.05.2019 N 131-п) | |||
2. | Умеренный риск | Размер выручки объекта контроля, осуществляющего реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, за отчетный год, предшествующий году, в котором принимается решение об утверждении плана проверок, составляет более 10 млн. рублей | плановая проверка проводится не чаще 1 раза в шесть лет и не реже 1 раза в восемь лет |
(в ред. постановления администрации Ненецкого автономного округа от 07.05.2019 N 131-п) | |||
3. | Низкий риск | Отсутствие у объекта контроля критериев, установленных для категорий среднего и умеренного рисков | плановые проверки не проводятся |