Недействующий


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 12 декабря 2012 года N 566


О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения и социального развития Самарской области от 20.09.2011 N 1256 "О мерах по снижению врожденных пороков развития и хромосомных болезней у детей в Самарской области"

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании Приказа министерства здравоохранения Самарской области от 20.05.2021 N 658.
____________________________________________________________________



В целях совершенствования мониторинга организации пренатальной диагностики в Самарской области приказываю:


1. Внести в приказ министерства здравоохранения и социального развития Самарской области от 20.09.2011 N 1256 "О мерах по снижению врожденных пороков развития и хромосомных болезней у детей в Самарской области" (далее - Приказ) следующие изменения:


дополнить Приказ пунктом 1.14 в следующей редакции:


"1.14. Ежемесячную форму отчета по пренатальной диагностике для цитогенетических лабораторий" (приложение 14)";


приложение 12 к Приказу "Форма отчета о пренатальной диагностике нарушений развития ребенка" изложить в новой редакции согласно приложению 1 к настоящему Приказу;


дополнить Приказ приложением 14 в редакции согласно приложению 2 к настоящему Приказу.


2. Контроль за исполнением Приказа возложить на руководителя управления организации медицинской помощи женщинам и детям департамента организации медицинской помощи населению министерства здравоохранения Самарской области Пономарева В.А.



Министр
Г.Н.ГРИДАСОВ



Приложение 1
к Приказу
министерства здравоохранения
Самарской области
от 12 декабря 2012 г. N 566


                                   Отчет

           о реализации мероприятий по пренатальной (дородовой)

     диагностике нарушений развития ребенка _________________________

                                                      (ЛПУ)

                           за период __________

N

1.

Взято женщин на учет по беременности в медицинских учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, всего:

из них в сроке до 14 недель:

2.

Число женщин, прошедших обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель комплексно (УЗИ, биохимический скрининг материнских сывороточных маркеров РАРР-А, ХГЧ) с программным расчетом индивидуального риска и внесенных в региональную автоматизированную базу данных, всего:

3.

Число женщин, не прошедших обследование по пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

из них:

- из-за отказа от обследования на экспертном уровне:

- другие причины:

     (указать какие)

4.

Число беременных с высоким индивидуальным риском по хромосомной патологии у плода, выявленных по данным комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

5.

Число беременных группы высокого индивидуального риска по хромосомной патологии у плода по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, направленных на пренатальную инвазивную диагностику, всего: из них:

- число прошедших инвазивное обследование

- число отказавшихся от инвазивного обследования

- число ожидающих инвазивное обследование на момент отчета

6.

Количество проведенных инвазивных процедур у беременных группы высокого индивидуального риска по хромосомной патологии у плода, направленных по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

из них:

- биопсия ворсин хориона

- плацентоцентез

- амниоцентез

- кордоцентез

7.

Выявлено хромосомной патологии у плода при инвазивном обследовании беременных группы высокого индивидуального риска по хромосомной патологии у плода, направленных по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

из них:

синдром Дауна:

синдром Эдвардса:

синдром Патау:

синдром Шерешевского - Тернера:

синдром Кляйнфельтера:

другие хромосомные аномалии (указать):

-

-

-

8.

Выявлено плодов с нарушениями развития (ВПР) в группе женщин, прошедших комплексную пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

9.

Число беременностей, прерванных по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего:

из них:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениями развития (ВПР)

- другое (указать):

из них:

А) прервано в сроке беременности до 14 недель, всего:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениями развития (ВПР)

Б) прервано в сроке беременности от 14 до 22 недель, всего:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениям развития (ВПР)

- число патологоанатомических верификаций пренатально установленного диагноза, всего:

- в том числе совпадение диагноза, всего:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениям развития (ВПР)

В) прервано в сроке беременности после 22 недель, всего:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениям развития (ВПР)

- число патологоанатомических верификаций пренатально установленного диагноза, всего:

- в том числе совпадение диагноза, всего:

- по хромосомной патологии

- по нежизнеспособным нарушениям развития (ВПР)

10.

Исходы беременностей у женщин группы высокого индивидуального риска по хромосомной патологии у плода по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, отказавшихся от проведения инвазивного обследования, всего:

из них:

- медицинский аборт по желанию

- самопроизвольный выкидыш

- антенатальная гибель плода

- преждевременные роды

- срочные роды

- катамнез неизвестен

11.

Исходы родов у женщин группы высокого индивидуального риска по хромосомной патологии у плода по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, отказавшихся от проведения инвазивного обследования, всего:

из них:

- рождение здорового ребенка

- рождение ребенка с нарушениями развития (ВПР)

- рождение ребенка с хромосомной патологией

- рождение ребенка с другой патологией

     (указать)

- катамнез неизвестен

12.

Исходы беременностей у женщин, пролонгировавших беременность, с установленной при комплексной пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель хромосомной патологией у плода, всего:

из них:

- самопроизвольный выкидыш

- антенатальная гибель плода

- преждевременные роды

- срочные роды

- катамнез неизвестен

13.

Исходы беременностей у женщин, пролонгировавших беременность, с установленными при комплексной пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель нарушениями развития (ВПР) у плода, всего:

из них:

- самопроизвольный выкидыш

- антенатальная гибель плода

- преждевременные роды

- срочные роды

- катамнез неизвестен

14.

Роды у женщин, пролонгировавших беременность, с установленными при комплексной пренатальной (дородовой) диагностике нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель нарушениями развития (ВПР) у плода, всего:

из них:

- роды в специализированном учреждении

- роды в других медицинских учреждениях

15. <*>

Результат оказания помощи новорожденным с пренатально установленными нарушениями развития (ВПР) по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, родившимся в специализированном учреждении, всего:

из них:

- диагноз ВПР подтвержден

- диагноз ВПР снят

- подлежало хирургическому лечению детей: из них:

- умерло до операции

- умерло во время операции

- умерло в послеоперационном периоде

- выписано домой после операции

- назначено отсроченное хирургическое лечение

16. <*>

Результат оказания помощи новорожденным с пренатально установленными нарушениями развития (ВПР) по результатам комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, родившимся в других медицинских учреждениях, всего:

из них:

- диагноз нарушений развития (ВПР) подтвержден

- диагноз нарушений развития (ВПР) снят

- подлежало хирургическому лечению детей: из них:

- умерло до операции

- умерло во время операции

- умерло в послеоперационном периоде

- выписано домой после операции

- назначено отсроченное хирургическое лечение


________________


* Дополнительно к отчету в пояснительной записке по пунктам 15 и 16 представить сведения отдельно по каждому виду нарушений развития (ВПР) (нозологическая форма), установленных ребенку пренатально в рамках комплексной пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития в сроках 11 - 14 недель и подлежащих хирургическому лечению (умерло до операции, умерло во время операции, умерло в послеоперационном периоде, выписано домой после операции, назначено отсроченное хирургическое лечение, другое).


Например: атрезия пищевода, всего - 2 (оперирован - 1, выписан на 14-е сутки после операции; умер на 3-и сутки жизни до операции - 1), и т.д.


Отчет подготовил _________________ (Фамилия, имя, отчество)


Контактный телефон _______________



Приложение 2
к Приказу
министерства здравоохранения Самарской области
от 12 декабря 2012 г. N 566



Форма отчета по пренатальной диагностике для цитогенетических лабораторий

1

2

3

4

5

6

N

Ф.И.О. (полностью)

Дата рождения

Лабораторный N в программе "Астрайя"

Вид инвазивной диагностики (хорионбиопсия, плацентобиопсия, кордоцентез)

Формула кариотипа плода (в т.ч. нормальные кариотипы)


В отчет вносить всех женщин, которым проведена инвазивная диагностика, в том числе тех, кто не проходил биохимический скрининг в 1-м триместре (в графе "лабораторный N" будет прочерк), и тех, у кого результат кариотипирования по какой-то причине не получен.

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»