Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (с изменениями на 19 мая 2022 года)
XIII. Дополнительный мониторинг в рамках надлежащей практики фармаконадзора
1. Общие положения
2. Основания для включения лекарственных препаратов в список лекарственных препаратов, подлежащих дополнительному мониторингу
3. Обмен данными и прозрачность при дополнительном мониторинге
4. Критерии включения лекарственного препарата в список дополнительного мониторинга
5. Критерии определения срока дополнительного мониторинга при включении в список лекарственных препаратов, подлежащих дополнительному мониторингу
6. Обязанности уполномоченных органов государств-членов
7. Обязанности держателей регистрационных удостоверений
8. Использование символа черного треугольника
Перейти к полному тексту документа