РЕШЕНИЕ
от 3 ноября 2016 года N 77
Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
(с изменениями на 4 июля 2023 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
решением Совета ЕЭК от 14 июля 2021 года N 65 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 11.08.2021);
решением Совета ЕЭК от 4 июля 2023 года N 76 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 08.08.2023).
____________________________________________________________________
В соответствии со статьями 30 и 56 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктом 14 приложения N 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьей 9 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктами 57 и 82 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 года N 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 года N 108 "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" Совет Евразийской экономической комиссии
решил:
1. Утвердить прилагаемые Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (далее - Правила).
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в силу Протокола, подписанного 2 декабря 2015 года, о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, но не ранее чем по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения, за исключением положений утвержденных настоящим Решением Правил, касающихся требований к производству ветеринарных лекарственных средств.
Положения Правил, касающиеся требований к производству ветеринарных лекарственных средств, вступают в силу с 1 января 2021 года.
Члены Совета Евразийской
экономической комиссии:
От Республики
Армения
В.Габриелян
От Республики
Беларусь
В.Матюшевский
От Республики
Казахстан
А.Мамин
От Кыргызской
Республики
О.Панкратов
От Российской
Федерации
И.Шувалов