О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 24 ноября 2023 года)
Приложение N 27 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (Дополнительно включено с 28 марта 2022 года решением Совета ЕЭК от 17 марта 2022 года N 36)
Процедура рассмотрения заявления об особой значимости лекарственного препарата с целью применения ускоренной экспертизы при его регистрации