2_3.

Технология производства высококачественной стали с низким углеродным следом для изготовления полимерного, оцинкованного, холоднокатаного проката, труб и гнутых профилей, труб большого диаметра, горячекатаного и травленого проката

полимерный, оцинкованный, холодно-

катаный прокат;

трубы и гнутые профили;

трубы большого диаметра;

горячекатаный и травленый прокат

24.10;

24.20

технологическое решение включает в себя:

производство железорудных окатышей с содержанием железа более 60 процентов;

использование более 80 процентов окатышей в доменной шихте с сокращением расхода агломерата;

сокращение расхода твердого топлива на доменную плавку;

1 июня 2046 г.

нет

необязательно, так как объем прав в данном случае на технологию таков, что не несет никаких ограничений на возможность совершенствования такой технологии.

Ограничений на создание результатов интеллектуальной деятельности и получение патентов (свидетельств) нет

действующие металлургические производства оказывают влияние на окружающую среду и качество атмосферного воздуха.

Снижение нагрузки на атмосферный воздух и соблюдение нормативов качества атмосферного воздуха являются

2

увеличение производительности доменных печей, обусловленное повышением массовой доли железа в металлошихте;

снижение удельных выбросов  на производство стали на 10 процентов от фактического уровня;

увеличение расхода природного газа и снижение расхода твердого топлива на доменную плавку

одними из ключевых причин внедрения данной технологии.

В рамках внедрения технологии возможно снижение совокупного объема выбросов загрязняющих веществ до 35 процентов, а также снижение выбросов опасных (приоритетных) загрязняющих веществ до 22,9 процента.

Реализация технологии позволит:

обеспечить строгие стандарты действующего российского законодательства;

обеспечить соответствие наилучшим доступным технологиям и мировым практикам.

Переход на новую технологическую цепочку позволит:

снизить потребление агломерата за счет увеличения доли окатышей в доменной шихте;

уменьшить негативное влияние на окружающую среду;

при увеличении расхода природного газа снизить расход твердого топлива на доменную плавку.

Реализация мероприятия позволит достичь снижения удельных выбросов на производство стали на 10 процентов

28_1.

Технология производства шаровых сегментных опорных частей на основе полимерных антифрикционных материалов для мостовых сооружений

шаровые сегментные опорные части на основе полимерных антифрикционных материалов

25.11.2

характеристическое значение прочности полимерного антифрикционного материала при сжатии (обусловленное ползучестью материала):

до 170 МПа при максимальной температуре +35 градусов Цельсия;

130 МПа при температуре +48 градусов Цельсия;

1 января 2050 г.

да

неприменимо

применение технологии увеличит сроки эксплуатации мостовых сооружений, снизит ресурсоемкость строительства новых мостовых сооружений, снизит эксплуатационные затраты на содержание мостовых сооружений

1

80 МПа при температуре +70 градусов Цельсия.

Гарантированные значения коэффициента трения:

минимальный 0,06 при контактном давлении 5 МПа;

максимальный 0,02 при контактном давлении 60 МПа

58_16.

Технология нанопорового секвенирования

нанопоровый секвенатор

26.51.53

требования к технологии:

формирование матрицы чувствительных элементов методами фотолитографии;

формирование нанопор при помощи встраивания трансмембранного белка в липидную мембрану;

интеграция матрицы чувствительных элементов с первичной обработкой сигналов на уровне "система в корпусе" в процессе 3D-сборки;

31 декабря 2035 г.

да

неприменимо

технологии секвенирования третьего поколения значительно снижают количество операций пробоподготовки ДНК перед секвенированием, что ведет к снижению потребления одноразовой пластиковой лабораторной посуды и биохимических реагентов

1

обеспечение детекции и цифровой обработки сигнала на уровне пикоампер токов;

обеспечение прямого секвенирования без использования амплификации ДНК-образцов.

Требования к секвенатору:

портативность;

точность секвенирования не менее 95 процентов;

средний объем прочтения ДНК с одного запуска - не менее 10 Гб

58_17.

Технология анализа химического состава объектов оптическими методами

система лазерной биомедицин-

ской диагностики методом диодно-

лазерной спектрометрии (спектроскопия молекул-

биомаркеров)

26.51.53.110

технические требования:

неинвазивность и безопасность процедур тестирования, а также высокая скорость обработки;

возможность выявления заболеваний на ранней стадии.

Многоканальный газоанализатор по определению состава выдыхаемого воздуха (диодный лазерный спектрометр) должен обеспечивать измерение компонентов молекул в выдыхаемом воздухе с целью выявления функциональных расстройств при различных

5 июня 2030 г.

да

обязательно

оптимизация технических характеристик изделия с целью реализации многоканальности, интеграция в штатные системы оповещения и аварийного перекрытия газовых магистралей.

Интеграция в системы обеспечения пропускного режима ответственных предприятий, интеграция в служебный автотранспорт.

2

заболеваниях органов пищеварения, кардиореспираторной системы, при нарушении азотовыделительной функции почек и других внутренних органов

В продукции используются современные алгоритмы обработки информации, позволяющие производить сложные вычислительные операции с использованием ресурсоэффектив-

ной и энергоэффектив-

ной аппаратуры, обеспечивающие решение поставленных задач с требуемой частотой выдачи результатов.

При производстве и применении продукции не оказывается негативного воздействия на окружающую среду

58_18.

Технология определения параметров биологических жидкостей человека путем анализа цифровых RGB-кодов, полученных после обработки видеоизображения реагентных зон тестовых полосок с помощью ПЗС-матрицы (прибор с зарядовой связью)

анализатор ИВД (иммунохеми-

люминесцент-

ный анализатор) для автоматиче-

ского считывания и обработки данных цветовой информации с реагентных зон биохимических тест-полосок "Биос-Авто" или эквивалента

26.51.53.141

технология должна обеспечивать:

автоматическое исследование мочи человека по 11 параметрам;

автоматическое исследование биологических жидкостей человека по заданным параметрам;

проведение количества исследований в час - не менее 500;

возможность подключения к персональному компьютеру и лабораторным информационным системам

31 декабря 2050 г.

да

неприменимо

с помощью применения данной технологии возможно создание иммунохемилю-

минесцентных анализаторов с различной производи-

тельностью и различного назначения.

Заявленная технология не оказывает негативного воздействия на окружающую среду, имеет высокую ресурсоэффектив-

ность

1

58_19.

Технология массового параллельного секвенирования нуклеиновых кислот

полногеномный секвенатор ДНК в комплекте с наборами реагентов, расходными материалами для массового параллельного секвенирования и программным обеспечением

26.51.53.190

объем генетических данных, получаемый за один запуск, - от 40 до 100 млрд. нуклеотидов в зависимости от ячейки;

количество прочтений - не менее 400 млн.;

возможность парноконцевого прочтения - 2 x 150 нуклеотидов;

5 июня 2040 г.

да

неприменимо

технология способствует снижению негативного воздействия на окружающую среду, ресурсоэффектив-

ности и энергоэффектив-

ности, так как существенно повышает

1

качество секвенирования - не менее 70 процентов с Q30;

время секвенирования - не менее 30 часов

производитель-

ность исследований по актуальным вопросам персонализиро-

ванной медицины (диагностика, онкология, репродукция), экологии, сельского хозяйства, биологической безопасности и целого ряда других исследований

59_1.

Технология измерения слабых магнитных полей биологических объектов при комнатной температуре

высокочувстви-

тельный регистратор магнитного поля биологических объектов

26.51.66.123

свойства промышленной продукции:

диапазон измеряемых магнитных полей - 101-1011 фут-ламберт;

частотный диапазон 101-106 Гц;

энергопотребление - не более 1,5 Вт;

3 июня 2030 г.

да

неприменимо

конструкция регистратора слабых магнитных полей является высокочувстви-

тельным элементом, относящимся к "теплым" датчикам, то есть устройствам, работающим при температуре окружающей среды.

1

температура окружающей среды:

от минус 40 градусов Цельсия до плюс 50 градусов Цельсия;

не требуется охлаждения рабочего тела до криогенных температур;

габариты - не более 30 x 35 x 80 мм;

масса - не более 80 г

Чувствительность измерителя на частотах дельта-, гамма-ритмов находится на уровне, сравнимом с криогенными датчиками, а простота конструкции обеспечивает низкую стоимость как отдельных регистраторов, так и систем, содержащих несколько регистраторов, необходимых для обеспечения требуемого разрешения

59_2.

Технология контроля и анализа параметров скоростей истечения газов из сопел сложной формы

автоматизиро-

ванная установка дистанционного контроля истечения газов из микроотверстий сложной формы

26.51.66.190

каналов измерения компонентов вектора скорости - 3;

диапазон измеряемых скоростей - 0,5-100 м/с;

диапазоны пространственного разрешения при фокусном расстоянии (варианты) -

0,2/550 мм, 0,05/200 мм,

6 мая 2030 г.

нет

неприменимо

в продукции используются современные материалы и технологии, направленные на производство изделий с использованием наилучших технологий.

1

0,03/150 мм;

точность измерения компонентов вектора скорости 0,25 м/с;

время измерения в одной точке - 1 с;

генератор не загрязняющего деталь аэрозоля - в составе установки;

загрузка, выгрузка и позиционирование детали для измерений - автоматическое;

контроль положения детали и контролируемого отверстия - автоматический;

запись протокола измерений

В продукции используются современные алгоритмы обработки информации, позволяющие производить сложные вычислительные операции с использованием ресурсоэффектив-

ной и энергоэффектив-

ной аппаратуры, обеспечивающие решение поставленных задач с требуемой частотой выдачи результатов.

При производстве и применении продукции не оказывается негативного воздействия на окружающую среду

61_1.

Технология производства суверенных ветроэнергети-

ческих установок большой мощности

ветроэнергети-

ческие установки, в том числе изготовление или использование следующих основных ключевых компонентов: гондолы ветроэнергети-

ческих установок;

лопасти ветроэнергети-

ческих установок;

26.51.70.190;

26.51.43.120;

27.11.2;

27.11.61.120;

28.11.24;

28.11.3

единичная мощность ветроэнергетической установки должна быть не менее 4,5 МВт в первые 3 года со дня заключения специального инвестиционного контракта и не менее 5 МВт - не позднее чем через 3 года.

Следующие ключевые комплектующие ветроэнергетических установок должны быть произведены на территории Российской Федерации (не позднее чем через 3 года со дня заключения специального инвестиционного контракта):

1 января 2050 г.

да

обязательно для снижения рисков ухода обладателя документации производимой продукции

применение ветроэнергетических установок большой мощности позволит повысить эффективность использования земельных ресурсов, снизить материалоемкость оборудования

2

ступицы ветроэнергети-

ческих установок;

генераторы ветроэнергети-

ческих установок;

автоматизиро-

ванные и автоматические системы управления оборудованием ветроэнергети-

ческих установок

генераторы ветроэнергетических установок;

гондолы ветроэнергетических установок;

лопасти ветроэнергетических установок;

ступицы ветроэнергетических установок;

башни ветроэнергетических установок;

автоматизированная и автоматическая система управления оборудованием ветроэнергетической установки.

Не менее 3 ключевых указанных компонентов обязательно должны быть освоены инвестором самостоятельно (кроме башен ветроэнергетических установок).

В целях обеспечения суверенности ветроэнергетических установок современная технология реализуется при наличии прав на конструкторскую и техническую документацию в объеме, достаточном для производства, модернизации и развития соответствующей продукции.

В случае использования прав на основании лицензионного соглашения срок лицензии не должен быть менее срока действия специального инвестиционного контракта.

Лицензионное соглашение, заключенное инвестором, должно оставаться в силе независимо от выхода в будущем из состава участников (акционеров) инвестора того или иного лица, в том числе иностранного участника (акционера), предоставившего инвестору права на использование соответствующих результатов интеллектуальной деятельности.

При подаче документов на конкурс (на право заключения специального инвестиционного контракта) инвестору необходимо представить заключенный или предварительный договор в отношении будущего лицензионного соглашения

62_2.

Технология производства медицинских линейных ускорителей электронов

аппараты, основанные на использовании альфа-, бета- или гамма-

излучений, применяемые в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию, прочие

26.60.11.129

свойства продукции:

энергия фотонного излучения от 6 до 18 МВ;

наличие многолепесткового коллиматора с толщиной пластин от 0,5 до 1 см;

работа в режимах излучения IMRT (лучевая терапия в режиме модуляции интенсивности облучения), IGRT (лучевая терапия под контролем изображений), VIMAT (объемная модуляция интенсивности излучения);

31 декабря 2032 г.

да

необязательно, так как в целях совершенст-

вования технологии может не быть необходимости в создании результатов интеллектуальной деятельности на основе данной технологии

снижение эксплуатационных расходов, повышение эргономики аппарата и комфорта пациента во время облучения

2

наличие режима повышенной мощности дозы фотонного излучения для стереотаксической радиохирургии и радиотерапии;

стол пациента с 6 степенями свободы;

наличие трехмерной системы изодозного планирования и системы контроля и верификации лучевой терапии

62_3.

Технология производства терапевтического комплекса на базе протонного линака на 230 МэВ

терапевтический комплекс на базе протонного линака на 230 МэВ

26.60.11.129

энергия ускоренных протонов, используемых для терапии, регулируется в диапазоне 70-230 МэВ. Облучение злокачественных образований осуществляется пучком протонов.

Формирование формы зоны облучения осуществляется с помощью вращения гантри с поворотными магнитами вокруг пациента и сменными коллиматорами и фильтрами

31 декабря 2080 г.

да

обязательно

имеет потенциал модернизации, совершенствования и развития

2

62_4.

Технология ранней диагностики, терапии, интраопера-

ционной навигации и профилактики рецидивов злокачественных опухолей

лечебно-

диагностиче-

ский аппаратный комплекс для ранней диагностики, терапии, интраопера-

26.60.12.119

свойства технологии: спектрально-

флуоресцентный и видеофлуоресцентный анализ состояния исследуемых тканей и органов, содержащих фотосенсибилизаторы.

30 декабря 2032 г.

да

обязательно

технические решения позволяют значительно сократить суммарное время операционного вмешательства, снизить риск послеоперационных осложнений и

2

ционной навигации и профилактики рецидивов злокачествен-

ных опухолей

Лазерное облучение опухоли с мониторингом состояния облучаемой ткани по 5 ключевым характеристикам одновременно - концентрация гемоглобина в тканях, сатурация кислородом, показатель светорассеяния тканей, концентрация фотосенсибилизатора, поглощенная доза излучения.

рецидивов, снижая количество человеко-

часов, требуемых на обслуживание одного пациента, и повышая ресурсоэффектив-

ность.

Предложенные технические решения объединяют в себе функционал стандартных хирургических устройств и систем

Лечебно-диагностический аппаратный комплекс для ранней диагностики, терапии, интраоперационной навигации и профилактики рецидивов злокачественных опухолей состоит из 4 модулей:

установка лазерная электронно-спектральная для флуоресцентной диагностики и контроля фотодинамической терапии;

устройство светодиодное видеофлюоресцентное для проведения диагностики и фотодинамической терапии;

спектроскопической и видеофлуоресцент-

ной навигации, что уменьшает время, требуемое на проведение операции с использованием указанного инструментария по отдельности, а также повышает точность хирургического воздействия и, как следствие, уменьшает вероятность рецидива и проведения повторной операции

установка лазерная для фотодинамической терапии;

установка лазерная электронно-спектральная для флуоресцентной диагностики с разрешением по времени.

Требования к лазерной электронно-спектральной установке для флуоресцентной диагностики и контроля фотодинамической терапии новообразований органов и тканей:

назначение: устройство служит для одновременного проведения непрерывного спектроскопического контроля фотодинамической терапии новообразований органов и тканей.

Оптические характеристики установки оптимальны для ее использования при фотодинамической терапии с применением препаратов Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin, с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами, а также для измерения собственной флуоресценции биологических тканей;

состав:

оптоволоконное устройство для проведения спектроскопических измерений;

непрерывный лазерный источник для возбуждения флуоресценции фотосенсибилизатора;

широкополосный источник света для определения концентрации гемоглобина в тканях, сатурации кислородом, показателя светорассеяния тканей;

универсальный спектрометр для регистрации и анализа флуоресцентного сигнала;

персональный компьютер с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

спектральный диапазон измерений - 300-1100 нм;

длина волны лазерного источника - 405, 532, 633 нм;

мощность излучения лазерного источника - не менее 8 мВт;

диапазон регулирования времени измерения - 0,1-100 с;

диапазон длин волн широкополосного источника - 400-1100 нм;

тип оптических разъемов - SMA-905 или эквивалент;

тип волоконно-оптического зонда - Y-образный DC-R-1-6;

длина волоконно-

оптического зонда - не менее 1,8 м;

электротехнические характеристики: требования к электропитанию - 220 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 100 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В.

Требования к устройству светодиодному видеофлуоресцентному для проведения диагностики и фотодинамической терапии:

назначение: устройство служит для проведения фотодинамической терапии и флуоресцентного мониторинга поверхностных образований. Оптические характеристики устройства оптимальны для его использования при фотодинамической терапии с применением препаратов Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, а также с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами.

Состав:

матричный светодиодный источник света со встроенной видеокамерой высокой чувствительности;

персональный компьютер с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

полная мощность излучения - не менее 12 Вт;

максимальная плотность мощности излучения - 200 мВт/см;

длина волны излучения - подбирается в зависимости от применяемого типа фотосенсибилизатора;

минимальная определяемая концентрация фотосенсибилизатора - 0,1 мг/кг;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию - 100-240 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 80 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В;

1,5 А, 115 В.

Требования к установке лазерной для фотодинамической терапии:

назначение: для фотодинамической терапии внутриполостных, внутритканевых и поверхностных новообразований. Возможные длины волн излучения лазерной установки оптимальны при проведении фотодинамической терапии с использованием препаратов Аласенс, Фотосенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin, а также с другими фотосенсибилизаторами.

Наиболее востребованными в Российской Федерации являются лазерные терапевтические установки для фотодинамической терапии с длиной волны 635, 662, 675 нм.

Состав:

источник лазерного излучения с системой управления контролем мощности и времени облучения;

набор оптоволоконных систем доставки света для различных локализаций, включая желудок, пищевод, легкие, мочевой пузырь, молочную железу и другие.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

диапазон регулирования мощности излучения - не уже 100-1500 мВт;

диапазон регулирования времени облучения - 1-60 минут;

длина волны излучения - подбирается в зависимости от применяемого типа фотосенсибилизатора;

тип выходного оптического разъема - SMA-905 или эквивалент;

типы концевых рассеивателей волоконно-

оптических систем доставки излучения - прямой (полированный торец без рассеивателя):

диаметр 600 мкм (TF-D600) или эквивалент;

диаметр 400 мкм (TF-D400) или эквивалент;

цилиндрический (длина 5-20 мм) - TF-C5 - TF-C20 или эквивалент;

электротехнические характеристики:

требования к электропитанию - 100-240 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 140 Вт;

минимальная рекомендуемая нагрузочная способность сети питания - 0,5 А, 220 В;

1,5 А, 115 В.

Требования к установке лазерной электронно-

спектральной для флуоресцентной диагностики с разрешением по времени:

назначение: устройство служит для одновременного проведения непрерывного флуоресцентного контроля с разрешением по времени новообразований органов и тканей. Оптические характеристики установки оптимальны для ее использования при фотодинамической терапии с применением препаратов Фотосенс, Аласенс, Радахлорин, Фотодитазин, Фотолон, Фотогем, Фотофрин (Photofrin), Фотосан (Photosan), Левулан (Levulan, 5-ALA), Фоскан (Foscan), Purlytin, NPe6, MACE, Хлорин E6, Verteporfin, Visudyne, Lu-tex, Lutrin, Optrin, Antrin, с другими отечественными и импортными фотосенсибилизаторами, а также для измерения собственной флуоресценции биологических тканей.

Состав:

оптоволоконное устройство для проведения спектроскопических измерений;

импульсный лазерный источник для возбуждения флуоресценции фотосенсибилизатора;

спектрометр для разрешения флуоресцентного сигнала по длине волны;

стрик-камера для разрешения флуоресцентного сигнала по длине времени;

персональный компьютер с программным обеспечением.

Технические характеристики:

оптические характеристики:

спектральный диапазон измерений - 350-950 нм;

длина волны импульсного лазерного источника - 637 нм;

максимальная пиковая мощность излучения импульсного лазерного источника - не менее 300 мВт;

длительность импульса лазерного источника - не более 100 пс;

максимальная частота лазерного источника - 16 МГц;

временное разрешение стрик-камеры - не менее 15 пс;

тип оптических разъемов - SMA-905, FC или эквивалент;

тип волоконно-оптического зонда - Y-образный DC-R-T-1-6 или эквивалент;

длина волоконно-

оптического зонда - не менее 1,8 м;

электротехнические характеристики: требования к электропитанию - 220 В, 50/60 Гц;

максимальная потребляемая мощность - 300 Вт

62_5.

Технология имплантируемых систем с дистанционно заряжаемыми источниками энергии

системы для персонифици-

рованной медицины

26.60.12.120

габариты и масса - минимальные;

биосовместимое покрытие;

время непрерывной работы - не менее 20 часов;

время заряда - не более 4 часов;

количество передаваемых параметров - не менее 6;

частота дискретизации - не менее 1000 Гц;

дальность передачи информации - не менее 1 м.

1 июня 2045 г.

да

обязательно

результаты исследования и разработки могут быть применены в области медицины, фармакологии и физиологии человека.

Предполагается, что они будут использоваться для создания системы зарядки источников питания (аккумуляторов, конденсаторов) герметичных устройств, предназначенных для

2

Эти данные приведены для самых мелких экспериментальных животных - крыс и мышей.

Для более крупных биологических объектов возможны менее жесткие требования по габаритам и массе систем, что позволит расширить функциональные возможности.

имплантации в биологические объекты и работающих в условиях погружения в жидкие среды и в других условиях, исключающих возможность частой разгерметизации корпуса устройства, в который встроен приемный модуль системы зарядки.

Наличие цепи обратной связи и, как следствие, отсутствие нагрева имплантата устройства и необходимости его преждевременного извлечения

Разрабатываемые системы для персонифициро-

ванной медицины должны обеспечить безопасную для биологических объектов процедуру зарядки (подзарядки) встроенных в имплантаты источников питания (аккумулятора, конденсатора), а также беспроводное питание безаккумуляторных имплантатов.

Приемный модуль системы зарядки предназначен для встраивания в технические средства, имплантируемые внутрь биологического объекта: телеметрия, нейро- и миостимуляторы, инфузионные помпы лекарственных препаратов и др.

После внедрения технологии и освоения ее исследователями возможны увеличение информационной эффективности системы за счет увеличения числа и номенклатуры информационных каналов и

одновременное уменьшение габаритов в 1,5-2 раза, что позволит работать с более мелкими биологическими объектами, удешевит исследования и ускорит разработку новых фармакологических препаратов

62_6.

Технология создания портативных автоматических анализаторов нуклеиновых кислот на основе одноразовых картриджей

портативные анализаторы нуклеиновых кислот

26.60.12.120

портативные анализаторы позволяют проводить молекулярно-генетический анализ образцов в автоматическом режиме вне лаборатории, в том числе в полевых условиях, в кабинете врача, у постели больного. Используются для диагностики инфекций,

5 июня 2040 г.

да

неприменимо

анализ образцов в закрытом картридже снижает риск попадания токсичных реагентов и потенциально опасного биоматериала в окружающую среду.

1

выявления патогенов, генотипирования. В закрытом картридже реализуются все операции: выделение и очистка нуклеиновых кислот, подготовка и проведение анализа методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени.

Возможность проводить анализ на месте, без транспортировки образцов, снижает потребление энергии и трудозатраты

Количество мишеней - до 50.

Время анализа - 40 минут.

Анализ результатов автоматический, не требует участия оператора

62_7.

Технология производства эндовидео-

системы высокой четкости

эндовидео-

система высокой четкости

26.60.12.129

эндовидеосистема высокой четкости должна обеспечивать проведение эндоскопического исследования с формированием и визуализацией эндоскопических изображений (движущегося и мгновенного (стоп-кадр) с применением современных методик.

1 января 2035 г.

да

неприменимо

внедрение в сфере здравоохранения отечественной цифровой эндовидеосистемы высокой четкости позволит повысить достоверность диагностики, улучшить качество лечения (проведение неповреждающей прижизненной

1

Эндовидеосистема высокой четкости должна обладать следующими функциями:

узкоспектральная эндоскопия;

двуфокальная эндоскопия;

оптическая когерентная томография;

диагностики и малотравматичных органосберегающих эндоскопических вмешательств) и сократить затраты на лечение больных, то есть внедрять малоинвазивные технологии

флуоресценция с целью медицинской диагностики и лечения;

проведение эндохирургических вмешательств;

документирование и архивирование данных, сжатие информации для передачи по телекоммуникационным каналам.

Приемник оптического сигнала - цветная светочувствительная матрица.

Тип матрицы - CMOS.

Количество пикселей - от 800000 до 2000000 (в зависимости от модели видеоэндоскопа)

62_8.

Технология ранней диагностики и контроля лечения сердечно-

сосудистых заболеваний на базе искусственного интеллекта и анализа больших данных

программно-

аппаратный комплекс "Киберсердце" или эквивалент

26.60.12.129

свойства:

централизованный унифицированный цифровой сбор данных электрокардиограммы, холтеровского мониторирования вне зависимости от удаленности точки получения данных;

1 июня 2030 г.

да

неприменимо

переход на хранение больших объемов информации в цифровом виде. Снижение энергопотребления за счет применения современных носимых устройств для кардиомониторинга

1

максимальная открытость для подключения диагностических устройств;

хранение полученных первичных данных и заключений в едином цифровом формате без ограничения длительности хранения;

предварительная усиленная искусственным интеллектом диагностика, включая раннее выявление скрытой патологии;

унифицированная рабочая среда, усиленная средствами искусственного интеллекта для эффективной обработки данных исследований с максимальной минимизацией ошибок, связанных с человеческим фактором;

эффективная "бесшовная врезка" в медицинские информационные системы