Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Статус документа
Статус документа
ГОСТ Р ИСО 20857-2016 Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (с Поправкой)
4 Элементы системы менеджмента качества
4.1 Документирование
4.2 Ответственность руководства
4.3 Реализация продукции
4.4 Измерения, анализ и улучшение - Контроль несоответствующей продукции
Перейти к полному тексту документа