Недействующий

О безопасности изделий медицинского назначения

Глава 4. Оценка соответствия медицинских изделий

Статья 21. Формы оценки соответствия медицинских изделий
Статья 22. Формы подтверждения соответствия медицинских изделий
Статья 23. Декларирование соответствия медицинских изделий
Статья 24. Обязательная сертификация медицинских изделий
Статья 25. Дополнительные требования, учитываемые при аккредитации органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)
Статья 26. Учёт и анализ случаев причинения вреда вследствие нарушения требований настоящего Федерального закона жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, ...
Статья 27. Государственный контроль (надзор) и государственный метрологический надзор за соблюдением требований настоящего Федерального закона
Статья 28. Ответственность за нарушение требований настоящего Федерального закона