Профессиональные справочные системы
для специалистов строительной отрасли

     
     ГОСТ 12561.1-78

Группа В59

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     

СПЛАВЫ ПАЛЛАДИЕВО-СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ

Метод определения меди и серебра

     
Palladium-silver-copper alloys. Method of the determination of copper and silver



ОКСТУ 1709*

______________

* Введено дополнительно, Изм. N 1.          

Срок действия с 01.07.1979
до 01.07.1984*
_______________________________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93
 Межгосударственного Совета по стандартизации,
 метрологии и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год). -
Примечание изготовителя базы данных.



РАЗРАБОТАНЫ Свердловским заводом по обработке цветных металлов

Гл. инженер А.А.Куранов

Руководители работы: Г.С.Хаяк, В.Г.Левиан, В.Д.Пономарева

Исполнители: С.М.Пирогов, Р.М.Богданова

ВНЕСЕНЫ Министерством цветной металлургии СССР

Член Коллегии А.П.Снурников

ПОДГОТОВЛЕНЫ К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А.В.Гличев

УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 марта 1978 г. N 795

ВЗАМЕН ГОСТ 12561-67 в части разд.2, 3, 4

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.11.88 N 3815 с 01.07.89

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1990 год


Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения содержания меди (при массовой доле меди от 3,5 до 4,5%) и потенциометрический метод определения содержания серебра (при массовой доле серебра от 35,4 до 36,6%) с применением блока автоматического титрования в палладиево-серебряно-медных сплавах.

Метод основан на титровании меди раствором трилона Б в присутствии мурексида в качестве индикатора с последующим потенциометрическим титрованием серебра в аммиачной среде раствором йодистого калия до заданного значения разности потенциалов. В качестве электрода сравнения при потенциометрическом титровании применяют хлорталлиевый электрод, индикаторным электродом служит серебряная проволока.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и допускаемые расхождения.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ


Весы лабораторные рычажные по ГОСТ 24104-88*.

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание изготовителя базы данных.     

рН-метр лабораторный типа рН-340.

Мешалка магнитная ММ-2.

Блок автоматического титрования лабораторный БАТ-12-ЛМ.

Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.

Пипетки по ГОСТ 20292-74*, вместимостью 25 см.

______________

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. - Примечание изготовителя базы данных.     

 

Стаканы по ГОСТ 25336-82, вместимостью 150 см.

Серебро марки 999,9 по ГОСТ 6836-80*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002. - Примечание изготовителя базы данных.

Медь марки М00 по ГОСТ 859-78*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859-2001. - Примечание изготовителя базы данных.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Стандартный раствор меди; готовят следующим образом: 0,5000 г меди растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см раствора содержит 0,001 г меди.

воды.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Ацетатный буферный раствор с рН 6,0; готовят следующим образом: 500 г уксуснокислого аммония растворяют в 500 см воды, добавляют 20 см уксусной кислоты, доводят до 1 л водой и перемешивают.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, 0,025 М раствор; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в 500 см воды при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Определение массовой концентрации 0,025 М раствора трилона Б

стандартного раствора меди помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, разбавляют 25 см воды, нейтрализуют аммиаком до слабого запаха, вводят 10 см ацетатного буферного раствора, пять капель раствора мурексида и титруют 0,025 М раствором трилона Б до перехода зеленого цвета раствора в фиолетовый.

Массовую концентрацию раствора трилона Б (), выраженную в г/см меди, вычисляют по формуле

,


где - масса меди, взятая на титрование, г;

- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 0,06 М раствор; готовят следующим образом: 9,6 г йодистого калия растворяют в 500 см воды, прибавляют 1,06 г углекислого натрия, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.


Навеску серебра массой 0,18-0,20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0001 г, помещают в стакан вместимостью 150 см, растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота, разбавляют водой до 30-50 см и нейтрализуют аммиаком. Раствор титруют, как указано в п.4.2.

Массовую концентрацию раствора йодистого калия (), выраженную в г/см, вычисляют по формуле

,


где - масса серебра, г;

- объем раствора йодистого калия, израсходованный на титрование, см.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 150 см и растворяют при нагревании в 50 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор выпаривают до 10 см, разбавляют 25 см воды и нейтрализуют аммиаком до образования комплекса палладия и меди светло-зеленого цвета.

Раствор должен иметь слабый запах аммиака, в случае избытка аммиака добавляют по каплям азотную кислоту, а в случае избытка азотной кислоты добавляют по каплям аммиак.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Определение меди

В подготовленный для анализа раствор добавляют 10 см ацетатного буферного раствора, 4-5 капель раствора мурексида и титруют 0,05 н. раствором трилона Б до перехода зеленого цвета раствора в фиолетовый. После чего в растворе определяют содержание серебра.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Определение серебра

Включают в сеть питания приборы рН-340, БАТ-12-ЛМ и ММ-2.