ГОСТ 9717.3-82
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕДЬ
Метод спектрального анализа по оксидным стандартным образцам
Copper. Method of spectral analysis of oxide standart specimens
ОКСТУ 1709
Дата введения 1983-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.М.Рытиков, А.А.Немодрук, М.В.Таубкин, М.П.Бурмистров, И.А.Воробьева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.03.82 г. N 1199
3. ВЗАМЕН ГОСТ 9717.3-75
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, раздела, приложения |
ГОСТ 61-75 | Разд.2 |
Разд.2 | |
ГОСТ 123-78 | Приложение 2 |
Разд.2 | |
Разд.2 | |
ГОСТ 849-70 | Приложение 2 |
ГОСТ 859-78 | Вводная часть |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
ГОСТ 3778-77 | Приложение 2 |
Разд.2 | |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Разд.2 | |
Приложение 2 | |
ГОСТ 5905-79 | Приложение 2 |
Приложение 2 | |
ГОСТ 6836-80 | Приложение 2 |
Приложение 2 | |
ГОСТ 9717.1-82 | 1.1, Разд.2 |
Приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Разд.2, приложение 2 | |
Приложение 2 | |
Разд.2, приложение 2 | |
Разд.2 | |
Разд.2 | |
Приложение 2 | |
1.1 | |
Приложение 2 | |
Разд.2 |
5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 30.11.92 N 1481
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1987 г. и ноябре 1992 г. (ИУС 2-88, 2-93)
Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального анализа по оксидным образцам с фотографической и фотоэлектрической регистрацией спектра в меди по ГОСТ 859*.
_______________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 859-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
Пробы или СО подвергают предварительному окислению расплавлением на катоде дуги постоянного тока в атмосфере кислорода. Допускается превращение проб в оксиды растворением в азотной кислоте, упариванием и прокаливанием.
Окисленный образец помещают на графитовую подставку и между ним и подставным электродом из чистой меди или угля возбуждают дугу постоянного тока с последующей фотографической или фотоэлектрической регистрацией спектра.
Метод дает возможность проводить анализ образцов в любом виде.
Метод позволяет определять в меди содержание примесей в интервале массовых долей:
Определяемый элемент | Массовая доля, % |
Мышьяк | 0,0002-0,07 |
Сурьма | 0,0003-0,06 |
Свинец | 0,0001-0,06 |
Олово | 0,0001-0,07 |
Висмут | 0,00005-0,01 |
Цинк | 0,0003-0,01 |
Магний | 0,0002-0,007 |
Марганец | 0,00005-0,01 |
Никель | 0,0002-0,06 |
Хром | 0,001-0,05 |
Кремний | 0,0005-0,007 |
Железо | 0,0005-0,08 |
Серебро | 0,0005-0,005 |
Фосфор | 0,001-0,06 |
При анализе меди марок МООк и МООб определяют также кадмий, кобальт, селен, теллур в интервале массовых долей от 3·10 до 1·10%.
Методы характеризуются относительным стандартным отклонением единичного измерения, приведенным в табл.1.
Таблица 1
Определяемый элемент | Значения для диапазонов массовых долей, % | ||||||
0,00003- | 0,0001- | 0,0003- | 0,001- | 0,003-0,01 | 0,01-0,03 | 0,03-0,1 | |
Мышьяк | - | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
Сурьма | - | - | 0,20 | 0,18 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Свинец | - | 0,10 | 0,10 | 0,10 | 0,08 | 0,08 | 0,08 |
Олово | - | 0,15 | 0,13 | 0,13 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
Висмут | 0,25 | 0,20 | 0,18 | 0,15 | 0,12 | - | - |
Цинк | - | - | 0,20 | 0,18 | 0,18 | - | - |
Магний | - | 0,20 | 0,15 | 0,15 | 0,12 | - | - |
Марганец | 0,20 | 0,15 | 0,12 | 0,12 | 0,10 | - | - |
Никель | - | 0,25 | 0,20 | 0,18 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
Хром | - | - | - | 0,18 | 0,15 | 0,15 | 0,12 |
Кремний | - | - | 0,25 | 0,25 | 0,20 | - | - |
Железо | - | - | 0,20 | 0,18 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Серебро | - | - | 0,15 | 0,15 | 0,12 | - | - |
Фосфор | - | - | - | 0,18 | 0,15 | 0,12 | 0,12 |
Кадмий | 0,20 | 0,15 | 0,13 | - | - | - | - |
Кобальт | 0,20 | 0,15 | 0,13 | - | - | - | - |
Селен | 0,25 | 0,20 | 0,15 | - | - | - | - |
Теллур | 0,25 | 0,20 | 0,15 | - | - | - | - |