Профессиональное решение
для специалистов строительной отрасли

   

ГОСТ 1652.6-77

Группа В59

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения сурьмы

Copper-zinc alloys. Methods for the determination of antimony


ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-07-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, АА.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062

3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.6-71

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 8.315-91

4.4, 5.4.4  

ГОСТ 435-77

2.2, 5.2

ГОСТ 859-78

5.2  

ГОСТ 1020-77

Вводная часть  

ГОСТ 1089-82

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 1652.1-77

1.1

ГОСТ 3118-77

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 3760-79

2.2, 5.2

ГОСТ 4166-76

2.2, 3.2

ГОСТ 4197-74

2.2, 3.2

ГОСТ 4204-77

2.2, 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 5789-78

2.2, 3.2

ГОСТ 6008-90

5.2

ГОСТ 6691-77

2.2, 3.2

ГОСТ 10484-78

2.2

ГОСТ 10929-76

5.2

ГОСТ 15527-70

Вводная часть  

ГОСТ 17711-93

Вводная часть

ГОСТ 18300-87

5.2

ГОСТ 20490-75

2.2, 5.2

ГОСТ 25086-87

1.1, 5.4.4

5. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1991 года) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 года, ноябре 1987 года, декабре 1992 года (ИУС 12-81, 2-88, 3-93)


Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,3%), экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым (при массовой доле сурьмы от 0,1 до 0,3%) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,2%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1652.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ ФИОЛЕТОВЫМ

2.1. Сущность метода

Метод основан на экстракции пятивалентной сурьмы толуолом в виде гексахлорстибата кристаллического фиолетового и измерении оптической плотности экстракта после выделения сурьмы с осаждением ее с двуокисью марганца и растворении осадка в соляной кислоте.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 7:3, 3:1 и 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1 и 1:5.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 и раствор 10 г/дм.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 50 г/дм.

Олово двухлористое, раствор 100 г/дм в соляной кислоте, разбавленной 1:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм.

Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см горячей воды.

Кристаллический фиолетовый, раствор 2 г/дм.

Толуол по ГОСТ 5789.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

Сурьма по ГОСТ 1089, марки Су00.

Растворы сурьмы

Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г сурьмы растворяют при нагревании в 50 см концентрированной серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают 175 см серной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см раствора содержит 0,0001 г сурьмы.

Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 70 см концентрированной соляной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см раствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г растворяют при нагревании в 5-10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см, накрытом часовым стеклом. Раствор охлаждают, часовое стекло ополаскивают водой и разбавляют водой до 50 см. При анализе кремнистой латуни навеску сплава 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, 2 см фтористоводородной кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения стенки чашки обмывают небольшим количеством воды, добавляют 3 см концентрированной серной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, обмывают стенки небольшим количеством воды и повторяют выпаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в стакан вместимостью 250 см и разбавляют водой до объема 50 см. Далее, как для обычной, так и для кремнистой латуни полученный раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, не исчезающего во время перемешивания, и добавляют пипеткой 0,5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 1 см раствора марганцовокислого калия, стакан накрывают часовым стеклом и раствор нагревают почти до кипения. Затем добавляют 1 см сернокислого марганца и кипятят 2 мин. Раствор оставляют на 1 ч, после чего осадок отфильтровывают на плотный фильтр. Стакан и осадок промывают 4-5 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100, до исчезновения окраски азотно-кислой меди.

Фильтр с осадком переносят в стакан, в котором производилось осаждение, прибавляют 10-15 см концентрированной серной кислоты, 20-25 см концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если раствор окрашен, добавляют еще 5-10 см концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание. Стакан охлаждают, стенки стакана обмывают водой и выпаривают раствор до получения влажных солей. После охлаждения к остатку добавляют 7 см соляной кислоты, разбавленной 7:3, и нагревают при 80-95 °С до полного растворения солей. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 150 см, обмывают стакан 3 см соляной кислоты, разбавленной 7:3, и доводят ею объем раствора до 10 см. При массовой доле сурьмы свыше 0,005% раствор переносят в соответствующую мерную колбу (табл.1) и разбавляют до метки соляной кислотой, разбавленной 7:3.

Таблица 1

Массовая доля сурьмы,
%

Объем раствора после разбавления, см

Объем аликвотной части, см

Масса навески, соответствующая аликвотной части, г

От   0,001 до 0,005 включ.

10

Весь

0,5

Св. 0,005   "   0,025     "

50

10,0

0,10

  "   0,025   "    0,1         "

100

5,0

0,025

  "   0,1      "     0,3         "

100

2,0

0,01

          

В этом случае отбирают указанную в табл.1 аликвотную часть раствора в делительную воронку вместимостью 150 см и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3, до объема 10 см. Добавляют в делительную воронку 1-2 капли раствора двухлористого олова до обесцвечивания раствора, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 1 см раствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой и встряхивают 2 мин. После этого открывают воронку. Через 2 мин добавляют 1 см раствора мочевины и перемешивают 30 с. Затем добавляют 68 см воды, 10 капель раствора кристаллического фиолетового, перемешивают, добавляют 25 см толуола и экстрагируют в течение 1 мин.