ГОСТ 26205-91

Группа С09

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ПОЧВЫ

Определение подвижных соединений фосфора
и калия по методу Мачигина в модификации ЦИНАО

Soils. Determination of mobile compounds of phosphorus and
potassium by Machigin method modified by CINAO

ОКСТУ 9709

Дата введения 1993-07-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением "Союзсельхозхимия"

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.М.Державин, С.Г.Самохвалов (руководитель разработки), Н.В.Соколова, А.Н.Орлова, К.А.Хабарарова, Ю.В.Соколова, А.А.Мавлянов, Г.К.Кондратьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 N 2389

3. Срок проверки - 1996 г.

4. ВЗАМЕН ГОСТ 26205-84

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в сероземах, серо-бурых, бурых, каштановых, черноземах и других почвах, вскрышных и вмещающих породах пустынной, полупустынной, сухостепной и степной зон, в карбонатных почвах других зон.

Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие гипс.

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором углекислого аммония концентрации 10 г/дм при отношении почвы к раствору 1:20 и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности =0,95 составляют в процентах:

30 - при массовой доле РО в почве до 15 млн;

20 - св. 15 млн;

10 - при определении КО.

Общие требования к проведению анализов - по ГОСТ 29269.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб для анализов проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.4.02 или ГОСТ 17.4.3.01 - в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр.

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.

рН-метр или иономер с погрешностью измерений не более 0,05 единицы рН.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30-40 мин или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин.

Термостат с автоматической регулировкой температуры в пределах (25±2) °С или кондиционер.

Устройство нагревательное Н-1 (для колб) или другие нагревательные устройства.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см экстрагирующего раствора.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 150 см.

Колбы конические вместимостью не менее 100 см из термостойкого стекла.

Воронки.

Пипетка или дозатор для отмеривания 15 см проб растворов сравнения и вытяжек.

Бюретка вместимостью 10 см.

Бюретка или дозатор для отмеривания 2 см смеси серной кислоты и марганцовокислого калия.

Цилиндр вместимостью 50 см или дозатор для отмеривания 35 и 36 см реактива Б.

Колбы мерные вместимостью 250 см и 1 дм.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25% (молярной концентрации (NHOH)=13,4 моль/дм).

Аммоний углекислый по ГОСТ 3770 или аммоний углекислый кислый по ГОСТ 3762.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации 17,5 г/дм.

Калий сурьмяновиннокислый, ч.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Индикатор метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171-84, раствор концентрации 10 г/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 30% и растворы концентрации (1/2HSO)=5 и 6 моль/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, титрованный раствор концентрации (НСI)=0,1 моль/дм, приготовленный по ГОСТ 25794.1.

Вода дистиллированная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора - раствора углекислого аммония концентрации 10 г/дм с рН=9,0

Для приготовления 1 дм раствора взвешивают (10,0±0,1) г углекислого аммония, растворяют его в воде и доводят объем до 1 дм.

Если раствор готовят из кислого углекислого аммония и аммиака, предварительно уточняют концентрацию водного раствора аммиака. Для этого 1 см водного аммиака разбавляют водой в мерной колбе до 100 см. Отбирают 20 см приготовленного раствора в коническую колбу, прибавляют 2 капли метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты концентрации (НСI)=0,1 моль/дм до перехода желтой окраски в оранжевую. Молярную концентрацию раствора аммиака (), моль/дм, вычисляют по уравнению

,

где - концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм;

- объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, см;

- объем раствора аммиака, отобранный для титрования, см;

100 - коэффициент разведения водного раствора аммиака перед титрованием.