Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Недействующий
О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей (утратило силу на основании письма Росздравнадзора от 08.03.2024 № 04-16225/24)
О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
Порядок проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей (держателей регистрационных удостоверений) медицинских изделий
Перейти к полному тексту документа