Недействующий

Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (с изменениями на 7 октября 2013 года) (утратил силу с 22.10.2021 на основании приказа Минздрава России от 25.08.2021 N 880н)

III. Состав, последовательность и срок выполнения административной процедуры, требования к порядку ее выполнения, в том числе особенности выполнения административной процедуры в электронной форме  

31. При предоставлении государственной услуги осуществляется административная процедура "Рассмотрение документов и принятие решения о выдаче разрешения либо решения об отказе в выдаче разрешения".

Блок-схема предоставления государственной услуги приведена в приложении N 2 к Регламенту.