Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (с изменениями на 7 октября 2013 года) (утратил силу с 22.10.2021 на основании приказа Минздрава России от 25.08.2021 N 880н)

Описание результата предоставления государственной услуги  

14. Результатами предоставления государственной услуги являются:

1) выдача (направление) заявителю разрешения;

2) выдача (направление) заявителю уведомления об отказе в выдаче разрешения;

3) регистрация заявления о выдаче разрешения и результатов принятого Министерством по нему решения в реестре разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения Российской Федерации и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, форма которого утверждена приказом Минздравсоцразвития России от 2 ноября 2010 года N 952н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 ноября 2010 года N 19071) с изменениями, внесенными приказом Минздравсоцразвития России от 3 августа 2011 года N 867н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября 2011 года N 21955) (далее - Реестр).