МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 ноября 2010 года N 952н
(с изменениями на 3 августа 2011 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздравсоцразвития России от 3 августа 2011 года N 867н (Российская газета, N 231, 14.10.2011).
____________________________________________________________________
________________
* Наименование дополнено с 25 октября 2011 года приказом Минздравсоцразвития России от 3 августа 2011 года N 867н. - См. предыдущую редакцию.
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 года N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст.5235)
приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств согласно приложению (абзац в редакции, введенной в действие с 25 октября 2011 года приказом Минздравсоцразвития России от 3 августа 2011 года N 867н, - см. предыдущую редакцию).
Министр
Т.Голикова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
29 ноября 2010 года,
регистрационный N 19071
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 2 ноября 2010 года N 952н
Реестр разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств *
(с изменениями на 3 августа 2011 года)
________________
* Наименование дополнено с 25 октября 2011 года приказом Минздравсоцразвития России от 3 августа 2011 года N 867н. - См. предыдущую редакцию.
NN | Дата регистрации заявления о ввозе лекарственного средства | Наименование организации- | Наименование лекарственного средства | Лекарственная форма, доза, концентрация, фасовка | Наименование организации- |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Страна производства | Количество лекарственного средства | Основание ввоза | Результат рассмотрения заявления о выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства | Сроки действия разрешения на ввоз | |
решение о выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства, дата, номер | решение об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства, дата, номер | лекарственного средства | |||
7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"
