Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (с изменениями на 7 октября 2013 года)

Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, иных органов, участвующих в предоставлении государственных услуг, и которые заявитель вправе представить  

19. Министерство не вправе требовать предоставления иных, не установленных действующим законодательством Российской Федерации документов, а также документов, предусмотренных подпунктами "б" и "в" пунктов 13 и 15 Административного регламента, которые заявитель вправе представить по собственной инициативе.

20. В случае, если заявитель не представил документы, предусмотренные подпунктами "б" и "в" пунктов 13 и 15 Административного регламента, Министерство:

а) в случае непредоставления заявителем копии регистрационного удостоверения на лекарственный препарат проверяет сведения о государственной регистрации лекарственного препарата на основании данных государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;

б) в случае непредоставления заявителем копии лицензии на производство лекарственных средств запрашивает и получает в порядке межведомственного информационного взаимодействия от Министерства промышленности и торговли Российской Федерации информацию о наличии по данным реестра лицензий на производство лекарственных средств для медицинского применения соответствующей лицензии у производителя лекарственных препаратов (в отношении российского производителя лекарственных препаратов).