Недействующий

Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и формы заключения комиссии экспертов (с изменениями на 5 июня 2020 года) (утратил силу с 01.03.2023 на основании приказа Минсельхоза России от 15.08.2022 N 529)

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 5 июня 2012 года N 311

Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и формы заключения комиссии экспертов  

(с изменениями на 5 июня 2020 года)

____________________________________________________________________
Утратил силу с 1 марта 2023 года на основании
приказа Минсельхоза России от 15 августа 2022 года N 529
____________________________________________________________________

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

приказом Минсельхоза России от 5 июня 2020 года N 309 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 15.07.2020, N 0001202007150012).

____________________________________________________________________



В целях реализации статьи 16 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; 2018, N 24, ст.3407) и в соответствии с пунктом 5.2.25(31) Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 года N 450 (Собрание законодательства Российской Федерации,  2008, N 25, ст.2983; 2015, N 38, ст.5297),

(Преамбула в редакции, введенной в действие с 26 июля 2020 года приказом Минсельхоза России от 5 июня 2020 года N 309. - См. предыдущую редакцию)

приказываю:

Утвердить:

Правила проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения согласно приложению N 1;

форму заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения согласно приложению N 2;

форму заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов для ветеринарного применения, согласно приложению N 3.

Министр
Н.Федоров

     

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
20 июля 2012 года,
регистрационный N 24963