МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 октября 2009 года N 820
О межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
____________________________________________________________________
Фактически не применяется. См. приказ Министерства здравоохранения
и социального развития РФ от 28 декабря 2009 года N 1042н
"Об урегулировании споров, возникающих при государственной регистрации
предельных отпускных цен производителя на жизненно
необходимые и важнейшие лекарственные средства"
____________________________________________________________________
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 8 августа 2009 года N 654 "О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 33, ст.4086)
приказываю:
1. Создать межведомственную комиссию по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
1. Утвердить:
1. Состав межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, согласно приложению N 1.
2. Положение о межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, согласно приложению N 2.
Министр
Т.А.Голикова
Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 9 октября 2009 года N 820
СОСТАВ
межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
Михайлова Диана Олеговна | - директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (председатель) |
Сакаев Марат Рустамович | - заместитель директора Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (заместитель председателя) |
Колобов Дмитрий Валерьевич | - начальник отдела фармацевтической промышленности и биотехнологического комплекса Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (по согласованию) |
Нижегородцев Тимофей Витальевич | - начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (по согласованию) |
Николаева Наталья Михайловна | - начальник отдела нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности, оборота наркотических средств и психотропных веществ Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ответственный секретарь) |
Тер-Степанов Дмитрий Валентинович | - начальник отдела конъюнктуры и мониторинга цен на товарных рынках Департамента государственного регулирования в экономике и развития конкуренции Министерства экономического развития Российской Федерации (по согласованию) |
Федоренко Михаил Владимирович | - заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (по согласованию) |
Шаравская Надежда Александровна | - заместитель начальника отдела здравоохранения и социальной политики Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (по согласованию) |
Приложение N 2
к приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 9 октября 2009 года N 820
ПОЛОЖЕНИЕ
о межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
1. Межведомственная комиссия по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (далее - Комиссия) создается для урегулирования споров в случае несогласия юридического лица (организации - производителя лекарственных средств) с решением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития об отказе в государственной регистрации предельной отпускной цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
2. В своей деятельности Комиссия руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.
3. Состав Комиссии утверждается приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
4. В состав Комиссии входят представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти.
5. В заседаниях Комиссии могут принимать участие представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федеральной службы по тарифам, иных федеральных органов исполнительной власти и организаций, а также организации - производителя лекарственных средств (или их доверенные лица), чей вопрос рассматривается на данном заседании, без права голоса.
6. Комиссию возглавляет председатель-директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, осуществляющий общее руководство работой Комиссии.
7. Председатель Комиссии (лицо, его замещающее):
а) утверждает повестку дня заседания Комиссии;
б) организует и руководит работой Комиссии;
в) назначает дату и время заседания Комиссии.
8. Ответственный секретарь Комиссии:
а) извещает членов Комиссии о дате и времени заседания Комиссии;
б) осуществляет систематизацию документов и предварительное ознакомление членов Комиссии с повесткой заседаний Комиссии;
в) обеспечивает членов Комиссии информационными материалами по вопросам, рассматриваемым Комиссией;
г) оформляет протокол решения Комиссии.
9. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости по инициативе Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации либо по решению, принятому на предыдущем заседании Комиссии.
10. Заседание Комиссии считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины его членов. Заседание Комиссии проводит председатель Комиссии или его заместитель.
11. Решения Комиссии принимаются простым большинством голосов (по одному голосу от каждого министерства и ведомства независимо от количества присутствующих членов Комиссии).
12. Заседание Комиссии оформляется протоколом, который подписывает председатель Комиссии (лицо, его замещающее). Особое мнение членов Комиссии, голосовавших против принятого решения, излагается в письменном виде и прилагается к решению Комиссии.
13. Каждый член Комиссии, а также организация - производитель лекарственных средств (или их доверенное лицо) извещаются о планируемом заседании не позднее чем за 7 дней до его проведения.
14. Материалы заседаний Комиссии хранятся в Департаменте развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт
Минздравсоцразвития России
www.minzdravsoc.ru
по состоянию на 20.10.2009
