Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств (с изменениями на 8 апреля 2013 года) (утратил силу с 30.07.2013 на основании приказа Минздрава России от 22.10.2012 N 428н)
Приложение 3 к Административному регламенту по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств
СОДЕРЖАНИЕ сведений, дающих возможность проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственного средства