О введении единого формата акта проверки соблюдения лицензионных
требований и условий станциями переливания крови
С целью повышения качества контроля и надзора за деятельностью станций переливания крови:
1. Утвердить единый формат акта проверки соблюдения лицензионных требований и условий станциями переливания крови.
2. Установить данный формат акта для всех инспекционных проверок станций переливания крови, осуществляемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Руководитель
Федеральной службы
Р.У.Хабриев
АКТ
проверки соблюдения лицензионных требований
и условий название станции переливания крови
" | " | г. | г. |
Основание: Приказ Росздравнадзора от 19.01.2006 N 101-Пр/06
Наименование и адрес инспектируемой станции переливания крови или учреждения службы крови | Указываются полное название организации, ее ведомственная принадлежность, юридический адрес и адреса местонахождения всех территориально обособленных подразделений или филиалов. | |
Организация осуществляет деятельность на основании лицензий | медицинская деятельность | дата выдачи, номер лицензии, сроком до, кем выдана |
производство лекарственных средств | дата выдачи, номер лицензии, сроком до, кем выдана | |
другое | указать | |
Дата(ы) проведения проверки | Время начала и окончания проверки. | |
Председатель инспекционной комиссии | ||
Члены инспекционной комиссии/эксперты | Если проверка ведется в присутствии представителя территориального органа Росздравнадзора, это указывается. | |
Причина проведения проверки | Плановая (внеплановая) проверка соблюдения соискателем лицензионных требований и условий. |
Руководящий персонал организации, принимавший участие в проверке | Перечисляются руководящие сотрудники проверяемой организации, участвовавшие в проверке (не менее одного из каждого вида деятельности). | |
Документы, предоставленные инспекторам до проведения проверки | Комплект документов на получение лицензии | Указывается его наличие |
Информация об организации (при наличии мастер-файла) | Указывается его наличие | |
Другие | перечислить какие | |
Оценка комплекта документов на получение лицензии | ||
Учредительные и регистрационные документы | Наличие учредительных и регистрационных документов. | |
Документы, подтверждающие наличие зданий, помещений, оборудования | Документы, подтверждающие наличие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или ином законном основании соответствующих помещений, а также зданий, помещений и оборудования, необходимых для осуществления медицинской деятельности, а также деятельности по производству лекарственных средств. | |
Оценка информации о предприятии | Указывается полнота информации о предприятии, представленная в мастер-файле или других документах - до проведения проверки. | |
Сопутствующая информация об организации (территориально обособленных подразделениях) | Если предоставлялась, то какая (указать). | |
Дата предыдущей проверки организации | Указать, когда, кем (копия акта предыдущей проверки прилагается). | |
Инспекционная комиссия, проводившая предыдущую проверку | Инспекционная комиссия (организация, направившая проверку) и дата проверки. | |
Действия, предпринятые после проведения предыдущей проверки | На основании замечаний, указанных в акте проверки, необходимо провести оценку их устранения (по каждому пункту замечаний). | |
Основные изменения, произошедшие после проведения предыдущей проверки | Указать подробно. |
Примечание: Правые графы заполняются по принципу соответствует/не соответствует. В случае несоответствия по отдельным описанным позициям приводятся конкретные замечания.
Общие требования к заготовке, переработке, хранению донорской крови и ее компонентов | ||
Помещения | Состояние и планировка помещении в соответствии с их назначением. | |
Персонал | Соответствие штатного расписания выполняемым видам работ и услуг. Укомплектованность персоналом (численность и квалификация). | |
Наличие документов, подтверждающих прохождение регулярного обучения персонала с целью повышения квалификации с представлением удостоверений и/или сертификатов персонала, занятого в основной деятельности организации. | ||
Наличие должностных инструкций. | ||
Оборудование | Наличие необходимого оборудования (приложение 1). | |
Средства неотложной помощи | Наличие аптечек "Анти-СПИД", "Антишок", посиндромных наборов лекарственных препаратов для оказания неотложной помощи. | |
Документация и записи | Перечень и наличие внешней нормативной документации; перечень и наличие внутренней документации (стандартов предприятия, методик тестирования; рабочих инструкций, описывающих процессы регистрации и отбора доноров, взятия крови, получения компонентов, выпуска из карантина и т.п). Ведение журналов, протоколов, учетных форм. | |
Соблюдение санитарно-эпидемиологических мероприятий | Медицинское обследование персонала; регистрация случаев выявления инфекционных заболеваний; процедура отстранения персонала от работы, связанной с возможностью передачи инфекции; обеспечение персонала технологической одеждой и индивидуальными средствами защиты. | |
Идентификация и прослеживаемость донора, кроводачи и компонента любой модификации | Наличие системы идентификации донора, донации, контейнеров для сбора крови, тест-систем, реактивов и др. материалов. | |
Система отзыва несоответствующей продукции (крови и ее компонентов) | Организация мероприятий по сбору и анализу информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у доноров и реципиентов. | |
Регистрация и отбор доноров | ||
Привлечение доноров | Выполнение требований закона о донорстве к безвозмездному донорству. | |
Регистрация доноров | Наличие единой информационной базы доноров. | |
Обеспечение сохранности информации. | ||
Отбор доноров | Критерии отбора доноров. | |
Меры социальной поддержки доноров | Оценка целевого расходования средств, выделяемых на социальную поддержку доноров. | |
Заготовка донорской крови и компонентов крови | ||
Взятие крови | Контейнеры, используемые для заготовки крови и компонентов; консерванты, антикоагулянты (наименование производителей, наличие разрешительных документов и сертификатов). | |
Плазмаферез | Процедура и методика плазмафереза. | |
Образцы для лабораторного обследования | Идентификация. | |
Переработка крови/ получение компонентов крови | Перечень получаемых компонентов. | |
Лабораторное обследование доноров, донорской крови и объектов внешней среды | ||
Лаборатории: | Наличие разрешительных документов на работу лаборатории, виды работ, применяемых тест-систем и реагентов. | |
Хранение донорской крови и компонентов крови | ||
Условия хранения | Температура, продолжительность; мониторинг | |
Раздельное хранение | необследованной крови и компонентов крови до получения результатов обследования; обследованной крови и компонентов крови до их реализации; забракованной продукции. | |
Удаление отходов | ||
Помещения | ||
Технология обеззараживания | ||
Документация | ||
Выпуск компонентов крови (готовой продукции) | ||
Выбраковка | Система контроля при выбраковке. | |
Карантинизация плазмы крови | ||
Условия хранения | Температура и продолжительность хранения. | |
Порядок выдачи карантинизированной плазмы | Контроль повторной явки донора. | |
Использование/утилизация некарантинизированной плазмы | Процедура и записи. | |
Отпуск донорской крови и компонентов крови в реализацию | ||
Заказ крови | Порядок заказа крови (заполнение бланка заказа) | |
Контроль перед выдачей и выдача | Идентификация продуктов. | |
Система транспортировки | Условия транспортировки (наличие холодовой цепи) | |
Производство препаратов крови | ||
Помещения | Оценить состояние и планировку помещений в соответствии с их предназначением. | |
Оборудование | Наличие необходимого оборудования и его состояние. | |
Персонал | Укомплектованность персоналом (численность и квалификация). На персонал, занятый в основной деятельности организации, должны быть документы, подтверждающие прохождение регулярного обучения с целью повышения квалификации (1 раз в 5 лет), наличие удостоверений или сертификатов. Система обучения персонала. | |
Производство | Указать, какие препараты производятся. | |
Документация | Наличие документов (стандартов предприятия, инструкций, СОПов), описывающих все основные процессы, проводимые на предприятии. Наличие нормативной документации. | |
Общие аспекты деятельности СПК | ||
Система обеспечения качества | Указать наличие общей системы обеспечения качества. | |
Контроль качества | Описать лаборатории, входящие в систему контроля качества (контрольно-аналитическая лаборатория; бактериологическая лаборатория; биологическая (виварий); лаборатория ИФА и др.). | |
Рекламации и отзыв продукции с рынка | Наличие разработанных процедур в виде инструкций по работе с рекламациями, отзыву продукции с рынка и уничтожению несоответствующей продукции. | |
Самоинспекция | Документы по проведению самоинспекции (инструкции, график, отчеты, принятые меры по результатам проведенных самоинспекций). | |
Договора со сторонними организациями | Заключение договоров с медицинскими организациями при условии невозможности выполнения соответствующих медицинских технологий в данном учреждении (перечислить). |