О внесении изменений и дополнений
в приказ Минздрава России от 23.08.99 N 328
____________________________________________________________________
Утратил силу с 26 мая 2007 года на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 года N 110
____________________________________________________________________
Для улучшения контроля за рациональным назначением лекарственных средств, выписыванием рецептов на них и их отпуском аптечными учреждениями (организациями)
приказываю:
1. Внести изменения и дополнения в приказ Минздрава России от 23.08.99 N 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)" (зарегистрирован Минюстом России 21 октября 1999 года, регистрационный N 1944):
1.1. В приложение 1 к приказу:
1.1.1. Абзац четвертый подпункта 1.16.1 пункта 1.16 после слов "согласно рекомендациям специалиста-онколога" дополнить словами "участкового врача-терапевта, врача общей практики (семейного врача)";
1.1.2. Подпункт 2.2.3 пункта 2.2 после слова "фентанил" дополнить словами "(кроме трансдермальной лекарственной формы)";
1.1.3. Абзац второй пункта 2.7 дополнить предложением следующего содержания:
"Количество выписываемых в рецепте наркотических средств и психотропных веществ (ампулы, таблетки, капсулы и др.) должно указываться прописью";
1.1.4. В абзаце третьем пункта 2.7 слова "заверяется круглой печатью поликлиники" заменить словами "заверяется круглой гербовой печатью поликлиники";
1.1.5. Пункт 2.9 после слов "содержащую наркотическое средство" дополнить словами "или психотропное вещество списка II";
1.1.6. Из абзаца второго пункта 2.18 исключить слова "на клофелин в таблетках - до 2 месяцев";
1.1.7. Пункт 3.11 изложить в следующей редакции:
"3.11. Для прикрепления больного к аптеке по месту жительства для обеспечения его наркотическими лекарственными средствами оформляется письменное распоряжение руководителя лечебно-профилактического учреждения, зарегистрированное в установленном порядке. Списки онкобольных, прикрепленных к аптеке на обеспечение наркотическими лекарственными средствами, обновляются ежемесячно";
1.1.8. Абзац первый пункта 4.2 после слов "руководителей соответствующих подразделений" дополнить словами "и штампом лечебно-профилактического учреждения";
1.1.9. Дополнить приложение 1 пунктом 4.6 следующего содержания:
"4.6. В аптечных учреждениях (организациях) требования лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ и других лекарственных средств, содержащих эти группы препаратов, апоморфина гидрохлорида, атропина сульфата, гоматропина гидробромида, дикаина, серебра нитрата, пахикарпина гидройодида, этилового спирта, раствора медицинского антисептического хранятся в течение 5 лет.
Требования на остальные группы лекарственных средств хранятся в течение одного календарного года. Все требования лечебно-профилактических учреждений хранятся в сброшюрованном виде и оформляются в тома с указанием месяца и года".
1.2. Приложение 1 к Инструкции о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них, утвержденной данным приказом, изложить в редакции согласно приложению N 1 к настоящему приказу.
1.3. В приложении 2 к приказу дополнить Памятку врачу к форме бланка рецепта N 148-1/у-88 и Памятку врачу к форме рецепта N 107/у следующей таблицей:
Приготовил | Проверил | Отпустил |
1.4. Приложение 3 к приказу дополнить пунктом 6 следующего содержания:
"6. Раствор медицинский антисептический".
1.5. В приложении 4 к приказу:
1.5.1. Абзац второй пункта 7 исключить;
1.5.2. Пункт 9 дополнить абзацем следующего содержания:
"При изготовлении экстемпоральных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, по рецептам врача и требованиям лечебно-профилактических учреждений провизор аптеки обязан расписаться на оборотной стороне рецепта или требования о выдаче, а фармацевт аптеки - в получении требуемого количества наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ";
1.5.3. Абзац первый пункта 13 дополнить предложением следующего содержания:
"Допускается хранение рецептов на лекарственные средства, отпускаемые на льготных условиях в деревянных шкафах в оборудованных и запирающихся помещениях, обеспечивающих их сохранность".
1.6. В приложении 5 к приказу:
1.6.1. В пункте 3 слова "для наркотических средств" заменить словами "на наркотические лекарственные средства";
1.6.2. Пункт 4 изложить в следующей редакции:
"4. Учет рецептурных бланков по видам ведется в журналах, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью лечебно-профилактического учреждения, по прилагаемым формам";
1.6.3. Абзац первый пункта 5 изложить в следующей редакции:
"5. Постоянно действующая комиссия проверяет состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков на наркотическое или психотропное лекарственное средство один раз в месяц и других рецептурных бланков - один раз в квартал";
1.6.4. Пункт 8 после слов "психотропных веществ" дополнить словами "списка II";
1.6.5. Дополнить приложение 5 формой N 305/у "Журнал учета специальных рецептурных бланков на наркотическое лекарственное средство и рецептурных бланков формы N 148-1/у-88 в лечебно-профилактических учреждениях" и формой N 306/у "Журнал учета рецептурных бланков формы N 107/у в лечебно-профилактических учреждениях" согласно приложениям N 2 и N 3 к настоящему приказу.
2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Л.Шевченко
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
5 июня 2003 года,
регистрационный N 4641
Предельно допустимое количество некоторых наркотических средств, |
N п/п | Наименование лекарственного | Количество |
1. | Кодеин (кодеина фосфат) порошок | 0,2 г |
1.1. | Комбинированные лекарственные средства, содержащие кодеин (кодеина фосфат) | не более 0,2 г* |
________________ * При выписывании и отпуске лекарственного средства производится пересчет на чистое вещество. | ||
2. | Этилморфина гидрохлорид (дионин) порошок | 0,2 г* |
________________ * В глазных каплях и мазях дионин может выписываться в количествах до 1 г при наличии указания врача на рецепте "По специальному назначению", заверенного подписью и личной печатью врача, печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов". | ||
3. | Амфепрамон (фепранон) 25 мг | 50 табл. |
4. | Хальцион (триазолам) 0,25 мг | 30 табл. |
5. | Эстоцин | 10 табл. |
6. | Эфедрина гидрохлорид и другие соли эфедрина (порошок) | 0,6 г |
7. | Комбинированные лекарственные средства, содержащие эфедрина гидрохлорид, включенные в Список N 1 сильнодействующих веществ ПККН: | |
7.1. | Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-теофедрин | 30 табл. |
7.2. | Солутан 30 мл | 1 флакон |
7.3. | Спазмовералгин, Спазмовералгин-Нео | 50 табл. |
8. | Комбинированные лекарственные средства, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид, включенный в Список N 1 сильнодействующих веществ ПККН | 0,6 г* |
________________ * При невозможности отпуска лекарственного препарата в соответствии с установленной нормой (неделимая промышленная упаковка) следует произвести отпуск препарата до 1 целой упаковки. | ||
9. | Клофелин 0,075 мг; 0,15 мг | 50 табл. |
10. | Пахикарпина гидройодид (порошок) | 1,2 г |
11. | Анаболические гормоны: | |
11.1. | Метандростенолон 5 мг N 10 | 1 упаковка |
11.2. | Оксандролон 25 мг N 100 | 1 упаковка |
11.3. | Ретаболил 50 мг 1 мл N 1, Нандролон (деко-дураболин) 1 мл N 6 и N 12, Силаболин 2,5% 1 мл N 10 и другие препараты | 1 упаковка |
12. | Производные барбитуровой кислоты: | |
12.1. | Фенобарбитал 50 мг | 10 таблеток |
12.2. | Фенобарбитал 100 мг | 12 таблеток |
12.3. | Бензонал 100 мг, Бензобамил 100 мг | 50 таблеток |
12.4. | Бензонал 50 мг | 30 таблеток |
12.5. | Примидон (гексамидин) 250 мг | 50 таблеток |
Министерство здравоохранения |
(наименование учреждения) |