Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"

Приказ Минздрава РСФСР

1.

01.07.91  N 115

"О развитии гомеопатического метода в медицинской практике и улучшении организации  обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами"

Приказы Минздрава России

2.

10.07.92 N 200

"О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники"

3.

29.12.92 N 354

"О продлении срока действия нормативно-технической документации на медицинские иммунобиологические препараты"

4.

14.06.94 N 348

"О порядке сертификации лекарственных средств"

5.

23.07.96 N 294

"О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства"

6.

25.02.98 N 52

"О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств"

7.

02.07.99 N 266

"О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств"

8.

24.01.2000 N 16

"О составе комиссии по лицензированию"

9.

21.02.2000 N 62

"О совершенствовании регистрации лекарственных средств"

10.

25.05.2000  N 179

"Об организации работы по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ"

11.

16.05.2001  N 159

"О внесении изменений в приказ Минздрава России от 24.01.2000 N 16"

12.

26.10.2001  N 386

"О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов"

Приказы Минздравмедпрома России

13.

14.06.94  N 118

"Об аккредитации региональных /территориальных/ контрольно-аналитических лабораторий /центров/ контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств"

14.

20.04.94 N 74

"Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств"

15.

06.06.94  N 109

"О мерах по обеспечению единства измерений и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности"

16.

23.01.96  N 23

"О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества".