МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

от 31 мая 2000 года N 293-22/64


О порядке сертификации лекарственных средств,
выпускаемых ЗАО "Ортат"



В дополнение к приложению 3 письма от 13.01.00 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешает проводить сертификацию лекарственных средств, выпускаемых ЗАО "Ортат", на основании паспортов ОТК предприятия, после проведения контроля по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".

Руководитель Департамента
Р.У.Хабриев




Текст документа сверен по:

"Новая аптека",

N 11, 2000 год

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»