____________________________________________________________________
Утратило силу с 28 июля 2002 года на основании
постановления Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36
____________________________________________________________________
Правила проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р) разработаны во исполнение Закона Российской Федерации "О защите прав потребителей" от 7 февраля 1992 года N 2300-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1992, N 15, ст.766; Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 3, ст.140; 1999, N 51, ст.6287) и Закона Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" от 10 июня 1993 года N 5151-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 26, ст.966; Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 1, ст.4; 1998, N 10, ст.1143; N 31, ст.3832). Настоящие Правила определяют основные принципы и требования, связанные с порядком сертификации зарегистрированных на территории Российской Федерации лекарственных средств отечественного и зарубежного производства с целью защиты прав и интересов потребителей и проведения единой государственной политики в области обеспечения населения высококачественными лекарственными средствами.
В соответствии с Законом Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" и постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 года N 1013 "Об утверждении перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, N 33, ст.3899), Госстандарт России
постановляет:
1. Утвердить "Правила сертификации лекарственных средств" Системы сертификации ГОСТ Р.
2. Направить "Правила сертификации лекарственных средств" на государственную регистрацию в Министерство юстиции Российской Федерации.
3. Признать утратившим силу постановление Госстандарта России от 24 апреля 1998 года N 26 "Об утверждении и введении в действие "Правил сертификации лекарственных средств", зарегистрированных Минюстом России 25 мая 1998 года, регистрационный номер 1528.
Председатель
Госстандарта России
Г.П.Воронин
СОГЛАСОВАНО:
Первый заместитель
министра здравоохранения
Российской Федерации
А.И.Вялков
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
13 февраля 2001 года,
регистрационный N 2570