Направляется для руководства и исполнения Временный порядок рассмотрения документов, представляемых организациями (учреждениями) в Министерство здравоохранения Российской Федерации, для оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках международного научного сотрудничества, утвержденный 12 октября 2000 года во исполнение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2000 года N 259.
Указанный Временный порядок призван регламентировать проведение в Российской Федерации на единой организационно-методической основе оформление ввоза (вывоза) биологических объектов, осуществляемых по линии международного сотрудничества в различных областях медицинской науки.
А.И.Вялков
УТВЕРЖДАЮ
Первый заместитель
министра здравоохранения
Российской Федерации
А.И.Вялков
12 октября 2000 года
Временный порядок
рассмотрения документов, представляемых организациями (учреждениями) в Министерство здравоохранения Российской Федерации, для оформления разрешения на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках международного научного сотрудничества
Настоящий Временный порядок устанавливается во исполнение приказа Минздрава России от 14.07.2000 N 259 (п. 1.7) в целях упорядочения оформления разрешений организациям (учреждениям) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз за рубеж биологических объектов в рамках проводимого международного научного сотрудничества.
1. Организация (учреждение) направляет на имя руководства Минздрава России ходатайство по прилагаемой форме с пакетом документов согласно разделу II настоящего Временного порядка.
2. Представляются первые экземпляры документов или в отдельных случаях их копии, которые заверяются нотариально. Документы, имеющие более 1 листа, прошиваются. Незаверенные и неподписанные документы к рассмотрению не принимаются.
3. Документы (договора, контракта, соглашения и т.п.) должны иметь подписи с их расшифровкой и четкие печати сторон.
4. Документы представляются на русском языке. При наличии документов на иностранном языке прилагается его перевод, заверенный руководителем организации (учреждения) в установленном порядке, с указанием лица, сделавшего перевод.
5. Разрешение на вывоз биологических объектов выдается только российским организациям (учреждениям), имеющим право осуществления научной и (или) научно-технической деятельности с иностранными юридическими лицами.
6. Разрешение Минздрава России является разовым документом и оформляется во всех случаях вывоза (ввоза) биологических объектов по научному международному сотрудничеству и выдается в адрес обратившейся организации (учреждения).
7. Разрешение на ввоз (вывоз) биологических объектов выдается организации (учреждению) в одном экземпляре и не подлежит передаче другим организациям (учреждениям).
8. Разрешение на ввоз (вывоз) биологических объектов действительно в течение 30 дней со дня даты, установленной регистрационным номером Минздрава России.
9. Оригинал разрешения Минздрава России представляется организацией (учреждением) в таможенный орган Российской Федерации по месту регистрации в соответствии с порядком, установленным Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
10. При изменении юридического статуса организации (учреждения), изменении в договоре (соглашении, контракте) сторон требуется новое представление полного пакета документов.
11. Лицо, подписавшее документы, несет ответственность за достоверность сведений и данных, представленных в Минздрав России для получения разрешения на вывоз (ввоз) биологических объектов в рамках научного международного сотрудничества, в соответствии с законодательством Российской Федерации.
12. Минздрав России может отказать организации (учреждению) в выдаче разрешения на ввоз (вывоз) биологических объектов по следующим причинам:
12.1. Неправильное оформление пакета документов организации (учреждения).
12.2. Представление материалов не в полном объеме, а также несоблюдение требований, предусмотренных настоящим Временным порядком.
12.3. Наличие в документах недостоверной или искаженной информации.
1. Ходатайство организации (учреждения) по прилагаемой форме.
2. Договор [контракт, соглашение, грант (дать расшифровку гранта и основные его положения)] о международном научном сотрудничестве.
При проведении совместных научных исследований по межправительственным соглашениям представляется копия этого документа либо выписка из него, заверенная в установленном порядке.
3. Учредительные и регистрационные документы организации (учреждения) - заявителя;
4. Копии лицензии на право занятия научной деятельностью в области медицины и биологии всех участников договора (соглашения, контракта).
5. Заключение администрации лечебного учреждения об отсутствии у лиц, сдавших пробы, инфекционных заболеваний.
6. Документ от сотрудничающей стороны, содержащий обязательства использовать биологические объекты только в научных целях и не допускать их передачу третьей стороне без согласия российского участника договора.
Примечание. Указанный документ представляется при отсутствии этого условия в договоре (контракте, соглашении).
7. При ввозе биологических объектов в Российскую Федерацию иностранная сторона представляет в Минздрав России официальное подтверждение Министерства (Департамента) здравоохранения об отсутствии в биологических объектах инфекционных агентов.
8. При проведении научных исследований, связанных с тематикой инфекционных заболеваний (СПИДа, ВИЧ-инфекции, гепатита и других), в Минздрав России представляется разрешение (согласие) Министерства (Департамента) здравоохранения той страны, в которую будут вывозиться подобные биологические объекты.
9. При ввозе биологических объектов в Российскую Федерацию из-за рубежа по научной тематике инфекционных заболеваний материалы предварительно рассматриваются Минздравом России, и принимается соответствующее решение.
10. Разрешение Постоянного комитета по контролю наркотиков на вывоз (ввоз) биологических объектов.
11. Отчеты о проводимых научных исследованиях, а также перечень публикаций в российских и зарубежных изданиях.
Начальник Управления
научно-исследовательских
медицинских учреждений
С.Б.Ткаченко
Приложение
к Временному порядку рассмотрения документов,
представляемых организациями (учреждениями)
в Министерство здравоохранения
Российской Федерации, для оформления
разрешения на ввоз в Российскую Федерацию
и вывоз за рубеж биологических объектов
в рамках международного научного сотрудничества
12 октября 2000 года
1. Ходатайство представляется на фирменном бланке организации (учреждения) за подписью первого лица с указанием номера контактного телефона/факса и фамилии исполнителя, где указываются:
1.1. страна, город и полное официальное наименование организации (учреждения, университета и т.п.), куда вывозятся биологические объекты по линии научного международного сотрудничества;
1.2. вид вывозимых биологических объектов (кровь или её фракции, сыворотка, моча, слюна, другие биологические жидкости, биоптаты и т.п.);
1.3. количество единиц по каждому виду биологического объекта;
1.4. вид упаковки;
1.5. вид транспортировки:
а) посылка - указать канал отправки посылки;
б) ручная кладь - ф.и.о. лица, везущего биологические объекты, номер его заграничного паспорта.
При заключении договоров (контрактов, соглашений) в их структуре должны быть отражены следующие основные разделы:
1. предмет договора;
2. условия договора;
3. обязанности и ответственность сторон по выполнению условий договора;
4. результаты исследований и их использование сторонами;
5. сроки действия договора;
6. описание проводимых экспериментов, планы, графики исследований даются в приложении к договору (контракту, соглашению).
Текст документа сверен по:
официальная рассылка