Недействующий

О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (с изменениями на 13 декабря 2001 года) (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 2 июля 1999 года N 274

О порядке регистрации изделий медицинского назначения
и медицинской техники отечественного производства
в Российской Федерации

(с изменениями на 13 декабря 2001 года)
____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 30 октября 2006 года N 735
____________________________________________________________________

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________
     Документ с изменениями, внесенными:

приказом Минздрава России от 13 декабря 2001 года N 444 (Российская газета, N 40, 05.03.2002).

____________________________________________________________________



В соответствии с "Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан" от 22 июля 1993 года N 5487-1 (Ведомости съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 33, ст.1318) и Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 1997 года N 659 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, N 23, ст.2691), в целях обеспечения качества, эффективности, безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также установления единого порядка проведения их регистрации Минздравом России

приказываю:

1. Утвердить Инструкцию о порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (приложение).

2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники:

2.1. Обеспечить проведение регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации в соответствии с утвержденной настоящим приказом Инструкцией;

2.2. Довести до сведения организаций-разработчиков, предприятий-изготовителей медицинских изделий, учреждений и организаций, осуществляющих экспертизу и испытания медицинских изделий отечественного производства в процессе государственной регистрации, требования утвержденной настоящим приказом Инструкции.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра И.А.Лешкевича.

И.о.Министра
В.И.Стародубов

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

10 ноября 1999 года,

регистрационный N 1970