ПРИНЯТЫ
постановлением
Госстандарта России
от 20.01.95 N 1
ПРАВИЛА
сертификации парфюмерно-косметической продукции
Настоящие Правила устанавливают, в соответствии с Законами Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг", "О защите прав потребителей" и "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", правила и процедуру проведения обязательной сертификации (далее - сертификация) парфюмерно-косметической продукции (далее ПК продукция) как отечественной, так и импортируемой, проводимой органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России в установленном порядке.
Правила являются обязательными для всех участников сертификации, в том числе коммерческих и некоммерческих организаций и индивидуальных предпринимателей.
Используемые понятия и термины соответствуют определениям, установленным в Порядке проведения сертификации продукции в Российской Федерации, утвержденном постановлением Госстандарта России от 21.09.94 N 15 (регистрация Минюста России N 826 от 05.04.95), и в Правилах по проведению сертификации в Российской Федерации, утвержденных постановлением Госстандарта России от 16.02.94 N 3 (регистрация Минюста России от 21.03.94 N 521).
1. Общие положения
1.1. Объектом сертификации является ПК продукция*, предназначенная для реализации на территории Российской Федерации.
________________
* Под ПК продукцией в данных Правилах подразумеваются парфюмерно-косметические средства и средства гигиены полости рта.
1.2. ПК продукция, подлежащая обязательной сертификации, предназначенная для нанесения на различные наружные участки человеческого тела (кожные и волосяные покровы, ногти, губы, интимные органы) или на зубы и слизистую оболочку рта с целью поддержания здорового состояния и улучшения эстетического вида, подразделена на 8 групп однородной продукции, представленных в перечне (приложение 1).
1.3. В сертификации ПК продукции участвуют:
1.3.1. Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации (Госстандарт России).
Госстандарт России является национальным органом по сертификации и совместно с другими федеральными органами исполнительной власти (Государственный комитет санитарноэпидемиологического надзора Российской Федерации и Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации) осуществляет организацию и проведение работ в области сертификации в соответствии с законодательными актами Российской Федерации.
1.3.2. Центральные органы системы сертификации ПК продукции Центральный орган сертификации ПК продукции НИИ медицины труда РАМН, Центральный орган системы сертификации средств гигиены полости рта Центрального НИИ стоматологии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации:
- организуют работы по формированию системы сертификации однородной продукции и осуществляют руководство ею, координируют деятельность органов по сертификации испытательных лабораторий (центров), входящих в систему;
- участвуют в разработке и совершенствовании фонда нормативных документов, на основании которых проводится сертификация в системе;
- участвуют в аккредитации и ведут учет органов по сертификации испытательных лабораторий (центров) системы;
- принимают участие в контроле за оформлением выданных сертификатов ПК продукции;
- рассматривают апелляции по поводу действий органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), участвующих в системе;
- участвуют в определении требований к экспертам по сертификации ПК продукции.
1.3.3. Аккредитованные в установленном порядке органы по сертификации ПК продукции:
- осуществляют сертификацию ПК продукции в соответствии с правилами сертификации.
Эксперты органа по сертификации должны быть компетентными, иметь соответствующее образование, подготовку и опыт работы в области оценки качества и безопасности ПК продукции, а также опыт работы в области сертификации.
1.3.4. Испытательные лаборатории (центры), аккредитованные на проведение испытаний ПК продукции или отдельных видов испытаний:
- осуществляют микробиологические, химико-аналитические, токсикологические и клинико-лабораторные испытания ПК продукции (или конкретные виды испытаний) по нормативным документам и выдают протоколы испытаний для целей сертификации.
1.4. Сертификация ПК продукции осуществляется в соответствии с нормативными документами*, устанавливающими обязательные требования, направленные на обеспечение безопасности для здоровья потребителя на основании микробиологических, химико-аналитических, токсикологических и клинико-лабораторных испытаний.
________________
* К нормативным документам, используемым при сертификации ПК продукции, относятся Государственные стандарты (в том числе признанные в Российской Федерации межгосударственные и международные стандарты), санитарные нормы и правила, а также другие нормативные документы Госкомсанэпиднадзора России и Минздравмедпрома России.