Недействующий

О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26 января 2021 г. N 51 (утратил силу на основании приказа Департамента здравоохранения города Москвы от 24.02.2022 N 160)

Правительство Москвы
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ

от 15 октября 2021 года N 1007

О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26 января 2021 г. N 51

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Департамента здравоохранения города Москвы
 от 24 февраля 2022 года N 160

____________________________________________________________________



В целях совершенствования порядка и условий проведения эксперимента по использованию инновационных технологий в области компьютерного зрения для анализа медицинских изображений

приказываю:

1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26 января 2021 г. N 51 "Об утверждении Порядка и условий проведения эксперимента по использованию инновационных технологий в области компьютерного зрения для анализа медицинских изображений и дальнейшего применения в системе здравоохранения города Москвы в 2021 году" (в редакции приказов Департамента здравоохранения города Москвы от 30 апреля 2021 г. N 413, от 23 июня 2021 г. N 588):

1.1. Пункт 10.4 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"10.4. В случае, если Заявка отвечает требованиям и комплектности, изложенным в пп.8-9 настоящего Порядка, в течение 1 рабочего дня начинается процедура технической интеграции в Единый радиологический информационный сервис автоматизированной информационной системы города Москвы "Единая медицинская информационно-аналитическая система города Москвы" (далее - ЕРИС ЕМИАС). Письмо о положительном рассмотрении заявки и необходимости приступить к процедуре технической интеграции направляется Претенденту по адресу электронной почты, указанному в Заявке.".

1.2. Пункт 12.1 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"12.1. Техническая интеграция заключается в технической настройке доступа к системе ЕРИС ЕМИАС и проверке корректности обмена данными между Сервисом Претендента и ЕРИС ЕМИАС. Претендент на участие в эксперименте самостоятельно выполняет доработки, необходимые для интеграции Сервиса на своей стороне своими силами. В процессе технической интеграции проводится функциональное и калибровочное тестирование работы Сервиса. Описание процесса технической интеграции публикуется на сайте Эксперимента mosmed.ai.".

1.3. Пункт 13.5.2 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"13.5.2. При наличии выявленных критических несоответствий заявленным в Заявке параметрам и базовым функциональным требованиям к работе Сервиса (согласно п.9.4 настоящего Порядка), Претендент устраняет данные замечания с одновременным уведомлением ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ" о сроках устранения замечаний.".

1.4. Пункт 13.5.3 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"13.5.3. По факту устранения выявленных критических несоответствий Претендентом заполняется Таблица устранения несоответствий по работе Сервиса (Таблица 2) и направляется в ГБУЗ "НПКЦ ДиТ ДЗМ.".

1.5. Пункт 14.3 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"14.3. Фиксируется время анализа каждого исследования для сравнения с нормативным временем анализа в соответствии с п.21 настоящего порядка.".

1.6. Пункт 14.5.2 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"14.5.2. По времени анализа одного исследования (в соответствии с п.21 настоящего Порядка).".

1.7. Абзац первый пункта 14.5.3 приложения 1 к приказу изложить в следующей редакции:

"14.5.3. По показателям диагностической точности на контрольном наборе исследований в ТПАК ЕРИС ЕМИАС: значение площади под ROC-кривой (AUC), полученное на контрольном наборе исследований, для компаний, впервые подавших Заявку для Сервиса по направлению составляет:

- для компьютерной томографии и/или низкодозной компьютерной томографии органов грудной клетки с целью диагностики рака легкого не менее 0,91;

- для компьютерной томографии органов грудной клетки с целью диагностики изменений в легких при коронавирусном заболевании COVID-19 не менее 0,90;

- для компьютерной томографии и/или низкодозной компьютерной томографии органов грудной клетки с целью диагностики остеопороза позвоночника, ишемической болезни сердца (коронарный кальций, паракардиальный жир и эпикардиальный жир), эмфиземы легких, аневризмы грудного отдела аорты с определением диаметра грудной аорты, признаков легочной гипертензии с определением диаметра легочного ствола не менее 0,81;

- для компьютерной томографии головного мозга для диагностики инсультов не менее 0,81;

- для магнитно-резонансной томографии головного мозга с целью выявления злокачественных новообразований, рассеянного склероза, болезни Альцгеймера не менее 0,81;

- для магнитно-резонансной томографии пояснично-крестцового отдела позвоночника с целью выявления грыж, протрузий, стеноза не менее 0,81;