ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 17 июля 2021 года N 1218

О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации

Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526; 2013, N 22, ст.2812; N 45, ст.5822; 2015, N 23, ст.3333; 2016, N 49, ст.6922; 2017, N 7, ст.1066; N 40, ст.5864; N 52, ст.8131; 2018, N 13, ст.1805; N 48, ст.7431; 2019, N 15, ст.1771; 2020, N 23, ст.3665; N 48, ст.7768).

2. Реализация полномочия, предусмотренного пунктом 2 изменений, утвержденных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

Председатель Правительства
Российской Федерации
М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 17 июля 2021 года N 1218

Изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации

1. Подпункты 5.2.156_1 и 5.5.21 признать утратившими силу.

2. Дополнить подпунктом 5.5.28_1 следующего содержания:

"5.5.28_1. выдачу в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию или вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования;".

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 20.07.2021,
N 0001202107200050