Статус документа
Статус документа

МР 1.1.0121-18 Оценка общетоксического действия парфюмерно-косметической продукции методом in vitro (на культуре подвижных клеток)


МР 1.1.0121-18

     

Методические рекомендации

1.1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ. ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ

ОЦЕНКА ОБЩЕТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ МЕТОДОМ IN VITRO (НА КУЛЬТУРЕ ПОДВИЖНЫХ КЛЕТОК)



1. РАЗРАБОТАНЫ: ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Н.В.Завьялов, Е.Л.Скворцова, И.С.Шейнина); ФБУЗ "Федеральным центром гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора (А.А.Гарбузова, М.В.Кухаркина); ООО "Центр испытаний и консалтинга" (С.А.Вилкова); ООО Фирма "БМК-Инвест" (А.П.Еськов, Р.И.Каюмов).

2. УТВЕРЖДЕНЫ руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю.Поповой 29.02.2018 г.

3. МР 1.1.0121-18 введены взамен MP 29ФЦ/394 "Оценка общего токсического и кожно-раздражающего действия парфюмерно-косметической продукции методом in vitro (на культуре подвижных клеток)", утвержденных заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 28.01.2003.