Это соединения типов ROOH, ROOR, в которых R и R являются органическими радикалами.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 26 июля 2018 года рекомендацией Коллегии ЕЭК от 24 июля 2018 года N 12. - См. предыдущую редакцию)
Примерами являются этилгидропероксид и диэтилпероксид.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 26 июля 2018 года рекомендацией Коллегии ЕЭК от 24 июля 2018 года N 12. - См. предыдущую редакцию)
В данную товарную позицию также включаются пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксидициклогексил пероксид).
В данную товарную позицию включаются также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные простых эфиров, эфироспиртов, эфирофенолов, эфироспиртофенолов, пероксидов спиртов, пероксидов простых эфиров или пероксидов кетонов и сложные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).
В данную товарную позицию не включаются пероксикетали (товарная позиция 2911).
2910 | Эпоксиды, эпоксиспирты, эпоксифенолы и эпоксиэфиры, содержащие в структуре трехчленное кольцо, и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные: | |
2910 10 | - оксиран (этиленоксид) | |
2910 20 | - метилоксиран (пропиленоксид) | |
2910 30 | - 1-хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргидрин) | |
2910 40 | - диэлдрин (ISO, INN) | |
2910 50 | - эндрин (ISO) | |
2910 90 | - прочие |
Если одна молекула воды удаляется из органических соединений (диолов, гликолей), имеющих две гидроксильных группы в молекуле, то образуются устойчивые внутренние простые эфиры.
Так, этиленгликоль минус одна молекула воды получается оксиран (этиленоксид, или эпоксиэтан):
Эпоксид, полученный из пропиленгликоля (то есть этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен метильным радикалом (-)), известен как метилоксиран (1,2-эпоксипропан, или пропиленоксид):
Эпоксид, полученный из этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен фенильным радикалом (-), известен как оксид стирола (--эпоксиэтилбензол):
В данную товарную позицию включаются только соединения с трехчленными эпоксикольцами, например: