Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов
3. Описание процесса производства и контроль качества лекарственного препарата
Общие положения
Ожидаемая степень детализации при описании процесса производства
Технологические модификации, вносимые в процесс производства
Контроль критических стадий и промежуточной продукции
Хранение нерасфасованного продукта
Валидация процесса производства и (или) его оценка
Перейти к полному тексту документа