Действующий

О внесении изменения в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н

Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 3 октября 2018 года N 669н

     

Изменение, которое вносится в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н

     Слова

"Заявитель:

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения или уполномоченного ими другого юридического лица)

     Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:" заменить словами:

     "Заявитель:

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата или уполномоченного им другого юридического лица, сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного им другого юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

     Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения

лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца регистрационного

удостоверения лекарственного препарата в качестве налогоплательщика в стране регистрации

(для российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН),

для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации

(инкорпорации) или его аналог)

     Производитель лекарственного препарата:

(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного препарата

и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в качестве

налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических лиц -

идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц -

страна регистрации, наименование регистрирующего органа, регистрационный номер,

код налогоплательщика в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)".




Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 18.10.2018,

N 0001201810180027