Действующий

Об утверждении методических рекомендаций для заказчиков Санкт-Петербурга (с изменениями на 1 октября 2024 года) (редакция, действующая с 3 октября 2024 года)

Приложение N 2

к Контракту

от "__" ____ 20__ г. N ___

Технические характеристики[213] [214] [215]

_______________

[213] Приложение к Контракту может содержать иные положения, вытекающие из характера обязательств по Контракту, не противоречащие законодательству Российской Федерации, иным положениям Контракта, и с учетом специфики закупки.

[214] Технические характеристики должны содержать количественные и качественные характеристики Товара, в том числе обоснованный остаточный срок годности, определенный конкретным периодом (в годах, месяцах, днях), в течение которого Товар сохраняет свою пригодность, или конкретной датой, до которой Товар может быть использован, условия перевозки, требование о поставке Товара в целых упаковках в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а также информацию, включаемую в Контракт при его заключении (в случае закупки конкурентными способами - в соответствии с заявкой участника закупки, с которым заключается Контракт): торговые наименования лекарственных препаратов, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, дозировку, лекарственную форму лекарственных препаратов, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке, страну происхождения лекарственного препарата.

[215] Заполняется на каждое международное непатентованное наименование лекарственного средства или при отсутствии такого наименования химическое, группировочное наименование лекарственного средства.

N

Параметр

Требуемое значение

1.

Международное непатентованное наименование

 

2.

Торговое наименование

 

3.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, производственные площадки, участвующие в процессе производства лекарственного препарата, с указанием стадий производства, названий

 

4.

Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата

 

5.

Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности

 

6.

Единица измерения Товара

 

7.

Количество Товара в единицах измерения

 

В случае заключения Контракта по результатам конкурентных процедур закупок:

8.

Информация о Товаре:

8.1.

Товар, произведенный на территории государств - членов Евразийского экономического союза:

Торговое наименование лекарственного препарата

Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

Наименование страны происхождения Товара (с указанием данных документа, подтверждающего страну происхождения товара - при наличии)[216]

Единица измерения

Количество в единицах измерения

1.

 

 

 

 

2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Итого:

 

8.2.

Товар иностранного происхождения:

Торговое наименование лекарственного препарата

Лекарственная форма, дозировка лекарственного препарата, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

Наименование страны происхождения Товара[217]

Единица измерения

Количество в единицах измерения

1.

 

 

 

 

2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Итого:

 

Примечание:


в случае применения ограничений, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", при заключении и исполнении контракта не допускается замена лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения, указанных в заявке, содержащей предложение о поставке лекарственного препарата;


в случае применения условий допуска, предусмотренных приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 N 126н "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд", не допускается замена страны происхождения данных товаров, указанных в заявке, за исключением случая, когда в результате такой замены страной происхождения товаров, будет являться государство - член Евразийского экономического союза.


В случае заключения Контракта без проведения конкурентных процедур закупок:

8.

Лекарственная форма, дозировка лекарственного средства и количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке

 

9.

Наименование страны происхождения Товара[218]

 

10.

Остаточный срок годности

(указывается в соответствии с требованиями, установленными в технической части документации)

_______________

[216] Указывается по каждой позиции спецификации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира.

[217] Указывается по каждой позиции спецификации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира.

[218] Указывается по каждой позиции спецификации в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира.

От Заказчика:

 

От Поставщика:

 

 

 

 

 

 

Контракт подписан усиленными электронными подписями лиц, имеющих право действовать от имени Заказчика и Поставщика