ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 28 ноября 2013 года N 1086

Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями *

(с изменениями на 30 июня 2020 года)

________________

* Наименование в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323. - См. предыдущую редакцию.

Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями.

2. Пункт утратил силу с 16 ноября 2018 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323. - См. предыдущую редакцию.

3. Пункт 1 настоящего постановления вступает в силу с 1 января 2014 года.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 28 ноября 2013 года N 1086

     

Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями

(с изменениями на 30 июня 2020 года)

1. Настоящие Правила определяют порядок формирования утверждаемого Правительством Российской Федерации перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями (далее - перечень).

2. Основанием для включения лекарственного средства в перечень является невозможность замены лекарственного средства в рамках одного международного непатентованного наименования лекарственного средства или при отсутствии такого наименования химического, группировочного наименования, определяемая с учетом показателей эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Основанием для исключения лекарственного средства из перечня является возможность такой замены.

3. Рассмотрение вопроса о возможности включения лекарственных средств в перечень либо исключения лекарственных средств из перечня осуществляется Межведомственным советом при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по общественному здоровью (далее - Совет), положение о котором и состав которого утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации, по заявкам представителя субъекта обращения лекарственных средств и (или) общественного объединения, осуществляющего деятельность в сферах здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав граждан в этих сферах (далее - заявитель).

(Пункт в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

4. Заявки направляются в электронном виде посредством информационно-коммуникационных технологий с приложением при необходимости в электронном виде соответствующих документов и сведений в Министерство здравоохранения Российской Федерации. Форма заявки утверждается указанным Министерством.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

4_1. Информация о поступивших заявках размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

5. Рассмотрение вопроса о возможности включения лекарственных средств в перечень либо исключения лекарственных средств из перечня осуществляется на основании следующих документов (сведений), находящихся в распоряжении Министерства здравоохранения Российской Федерации:

а) отчеты о результатах исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов или исследований терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов, проведенных в соответствии с правилами клинической практики, или сведения об отсутствии таких отчетов;

б) результаты экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов;

в) результаты фармаконадзора, включая данные об эффективности и безопасности при замене лекарственных препаратов различных торговых наименований в пределах одного международного непатентованного наименования;

(Подпункт в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

г) клинические рекомендации или стандарты медицинской помощи.

(Подпункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

6. Заявитель вправе представить указанные в пункте 5 настоящих Правил документы (сведения) по собственной инициативе, а также иные сведения, в том числе данные международного опыта применения лекарственных средств (Всемирной организации здравоохранения, Европейского агентства по лекарственным средствам и Управления по контролю за обращением пищевых продуктов и лекарственных средств США) и результаты опубликованных научных исследований, в том числе в электронном виде.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

7. Министерство здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службой рассматривает заявки в срок, не превышающий 30 дней со дня их получения. В случае если в указанный срок заявка не может быть рассмотрена, срок продлевается, но не более чем на 30 дней, о чем Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует заявителя в письменной форме или в форме электронного документа.

7_1. В целях рассмотрения заявки Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет ее в течение 3 рабочих дней не менее чем 2 профильным главным внештатным специалистам Министерства здравоохранения Российской Федерации для подготовки ими в течение 15 дней со для получения заявки экспертного мнения о наличии или отсутствии оснований для включения лекарственного средства в перечень либо исключения лекарственного средства из перечня.

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

7_2. При подготовке экспертного мнения главные внештатные специалисты в целях получения дополнительной информации о безопасности и эффективности лекарственного средства могут направлять запросы в профессиональные медицинские и фармацевтические сообщества и компетентным специалистам.

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

7_3. Информация о ходе и результатах рассмотрения заявок, а также о месте, дате и времени заседания Совета размещается за 10 рабочих дней до соответствующего заседания на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

8. С учетом результатов указанного в пункте 7 настоящих Правил совместного рассмотрения заявок Министерство здравоохранения Российской Федерации обобщает информацию, необходимую для рассмотрения вопроса о возможности включения лекарственных средств в перечень либо исключения лекарственных средств из перечня, и направляет соответствующие предложения с приложением необходимых документов (сведений) на рассмотрение Совета.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323; в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

8_1. На заседании Совета присутствуют при наличии предварительного обращения в электронном виде посредством информационно-коммуникационных технологий в адрес Совета, поступившего не позднее чем за 7 дней до дня соответствующего заседания, представитель заявителя, а также представители юридических лиц, реализация прав и (или) обязанностей которых затрагивается решением о включении лекарственного средства в перечень.

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

8_2. Информация о принятых на заседании Совета решениях размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в течение 5 рабочих дней после проведения заседания Совета.

(Пункт дополнительно включен с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965)

9. Пункт утратил силу с 16 ноября 2018 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323. - См. предыдущую редакцию.

10. Пункт утратил силу с 16 ноября 2018 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323. - См. предыдущую редакцию.

11. С учетом результатов рассмотрения Советом предложений, указанных в пункте 8 настоящих Правил, Министерство здравоохранения Российской Федерации:

(Абзац в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323; в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

формирует проект перечня, лекарственные средства в который включаются под соответствующими международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований химическими, группировочными наименованиями с указанием торговых наименований и лекарственных форм, а также при необходимости дозировок, показаний для применения или контингента пациентов;

(Абзац в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

информирует заявителя о решении, принятом по его заявке, посредством информационно-коммуникационных технологий.

(Абзац в редакции, введенной в действие с 14 июля 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2020 года N 965. - См. предыдущую редакцию)

12. Проект акта Правительства Российской Федерации об утверждении перечня перед внесением его в Правительство Российской Федерации подлежит согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, Министерством финансов Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службой.

(Пункт дополнительно включен с 16 ноября 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2018 года N 1323)

Редакция документа
с учетом изменений и дополнений
подготовлена АО "Кодекс"