ПРИКАЗ
от 1 ноября 2013 года N 811н
Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
(с изменениями на 25 октября 2023 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 28 сентября 2020 года N 1034н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 20.10.2020, N 0001202010200044);
приказом Минздрава России от 25 октября 2023 года N 571н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 05.12.2023, N 0001202312050009).
____________________________________________________________________
В соответствии с частью 7 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; N 31, ст.4161; N 42, ст.5293; N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст.7351; 2012, N 26, ст.3446, N 53, ст.7587; 2013, N 27, ст.3477), пунктом 5.2.162 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 года N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526; 2013, N 16, ст.1970; N 20, ст.2477; N 22, ст.2812; N 33, ст.4386),
приказываю:
Утвердить Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению.
Министр
В.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
16 декабря 2013 года,
регистрационный N 30602