Действующий

Об утверждении Порядка организации бесплатного лекарственного обеспечения граждан за счет средств бюджета Воронежской области (с изменениями на 28 марта 2024 года)



VI. Порядок использования лекарственных препаратов, обеспечивающих затратную лекарственную терапию за счет средств областного бюджета


6.1. Субъекты, ответственные за формирование и поддержание в актуальном состоянии реестров граждан, страдающих заболеваниями, требующими дорогостоящего лечения за счет средств областного бюджета, обеспечивают контроль за соблюдением показаний к назначению, эффективностью лечения и порядком использования лекарственных препаратов указанными категориями граждан.


(п. 6.1 в ред. приказа ДЗ Воронежской области от 19.06.2018 N 1218)


6.2. Оценка эффективности лечения и соблюдения порядка использования препаратов, обеспечивающих дорогостоящее лечение, осуществляется ответственными субъектами не реже одного раза в три месяца и подтверждается записями в медицинской документации.


(п. 6.2 в ред. приказа ДЗ Воронежской области от 19.06.2018 N 1218)


6.3. Лекарственные препараты, требующие при введении согласно инструкциям по их применению контроля со стороны специалистов, вводятся в амбулаторно-поликлинических условиях:


- БУЗ ВО "ВОКБ N 1" - препараты антицитокиновой терапии для лечения взрослых пациентов, больных ревматоидными и гастроэнтерологическими заболеваниями;


- БУЗ ВО "ВОДКБ N 1" - препараты антицитокиновой терапии для лечения детей, больных ревматоидными заболеваниями;


- БУЗ ВО "ВОКБ N 1", БУЗ ВО "ВГКП N 4", БУЗ ВО "ВГКП N 7", БУЗ ВО "ВГБ N 16" - ботулинический токсин взрослым пациентам;


(в ред. приказа ДЗ Воронежской области от 19.06.2018 N 1218)


- БУЗ ВО "ВОДКБ N 1" - ботулинический токсин детям;


- БУЗ ВО "ВОКОД" - препараты таргентной терапии (трастузумаб, бевацизумаб, фулвестрант).


Информация о датах и дозах введения препаратов отражается в медицинской документации, которая оформляется ответственными субъектами. Подтверждение введения препарата осуществляется путем подклеивания стикера от первичной упаковки препарата, содержащего информацию о его серии и сроке годности, в медицинскую документацию.


Подтверждение использования препаратов, возможных для самостоятельного введения пациентами (подкожного введения), подтверждается путем подклеивания в медицинскую документацию, которая оформляется ответственными субъектами или медицинскими организациями, стикеров от первичных упаковок использованных препаратов, предоставленных пациентом при очередной контрольной явке к специалисту.