ПРИКАЗ
от 31 марта 2017 года N 141н
Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов
(с изменениями на 14 октября 2024 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 24 октября 2023 года N 566н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 30.11.2023, N 0001202311300023) (вступил в силу c 1 апреля 2024 года);
приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 18.11.2024, № 0001202411180022).
____________________________________________________________________
В соответствии с частью 10 статьи 29 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207_33 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:
(Преамбула в редакции, введенной в действие с 29 ноября 2024 года приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию)
1. Утвердить прилагаемый Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
2. Пункт утратил силу с 29 ноября 2024 года - приказ Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию.
Министр
В.И.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
12 мая 2017 года,
регистрационный N 46693