Действующий

Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 14 октября 2024 года)


     МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 31 марта 2017 года N 141н

Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов

(с изменениями на 14 октября 2024 года)

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

приказом Минздрава России от 24 октября 2023 года N 566н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 30.11.2023, N 0001202311300023) (вступил в силу c 1 апреля 2024 года);

приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 18.11.2024, № 0001202411180022).

____________________________________________________________________



В соответствии с частью 10 статьи 29 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207_33 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

(Преамбула в редакции, введенной в действие с 29 ноября 2024 года приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию)

1. Утвердить прилагаемый Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.

2. Пункт утратил силу с 29 ноября 2024 года - приказ Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию.



Министр
В.И.Скворцова


Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

12 мая 2017 года,

регистрационный N 46693