Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
2. Принципы составления спецификаций
2.1. Установление характеристик (описание свойств)
2.2. Аналитические вопросы
2.3. Контроль производства
2.4. Фармакопейные спецификации
2.5. Допустимые пределы на выпуск и допустимые пределы на срок годности
2.6. Статистические концепции
Перейти к полному тексту документа