Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Приложение N 12
к Правилам надлежащей клинической практики
Евразийского экономического союза
Требования к периодическому отчету по безопасности разрабатываемого лекарственного препарата
1. Определения
2. Общие положения
3. Общие принципы
4. Требования к составу и содержанию периодического отчета по безопасности исследуемого препарата (РООБ)
Примеры таблиц перечней данных по клиническим исследованиям
Перейти к полному тексту документа