Действующий

Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)

Приложение N 12
к Правилам проведения
исследований
биоэквивалентности лекарственных
препаратов в рамках Евразийского
экономического союза
(Дополнительно включено
с 28 августа 2023 года

решением Совета ЕЭК
от 15 февраля 2023 года N 22
)


Требования к проведению исследований для подтверждения терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов в лекарственных формах, оказывающих местное действие в желудочно-кишечном тракте