Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)
II. Валидация биоаналитической методики испытаний
1. Требования, предъявляемые к стандартным образцам
2. Полная валидация биоаналитической методики
3. Частичная валидация
4. Перекрестная валидация
Перейти к полному тексту документа