Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

Приложение N 20
к Правилам регистрации и экспертизы
лекарственных средств
для медицинского применения

     

Правила проведения экспертизы при внесении изменений в регистрационное досье зарегистрированного лекарственного препарата для медицинского применения

____________________________________________________________________
Утратило силу с 29 июня 2024 года -
решение Совета ЕЭК от 29 мая 2024 года N 43, распространяется на правоотношения,
возникшие с 1 марта 2024 года. -
См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________