О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

          Приложение N 8
к Правилам регистрации и экспертизы
лекарственных средств
для медицинского применения
(В редакции, введенной в действие
с 19 декабря 2023 года
решением Совета ЕЭК
от 22 мая 2023 года N 60. -
 См. предыдущую редакцию)

     

ФОРМА
экспертного отчета по критической оценке аспектов качества лекарственного препарата

Указания по заполнению: при использовании готовых шаблонов текста они выделены в настоящей форме знаками < > и курсивом; фрагменты шаблонов текста, заполнение которых производится путем ввода определенных вариантов текста по указанному свойству (параметру), приведены в фигурных скобках { } с указанием свойства (параметра) который необходимо внести курсивом.

(форма)