Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

          3.4. Контроль качества активной фармацевтической субстанции (модуль 3.2.S.4)

3.4.1. Спецификация (раздел S.4.1).