Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)
3.4. Контроль качества активной фармацевтической субстанции (модуль 3.2.S.4)
3.4.1. Спецификация (раздел S.4.1).
Таблица. Спецификация
Таблица. Краткий обзор параметров валидации аналитических методик
Перейти к полному тексту документа