РЕШЕНИЕ
от 12 февраля 2016 года N 46
О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
(с изменениями на 30 марта 2023 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
решением Совета ЕЭК от 24 декабря 2021 года N 144 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 19.01.2022) (о порядке вступления в силу см. пункт 2 решения Совета ЕЭК от 24 декабря 2021 года N 144);
решением Совета ЕЭК от 19 мая 2022 года N 84 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 09.06.2022);
решением Совета ЕЭК от 30 марта 2023 года N 50 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 24.04.2023).
__________________________________________________________________
В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 92 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 года N 98, и в целях исполнения Решения Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 года N 109 "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза" Совет Евразийской экономической комиссии
решил:
1. Утвердить прилагаемые Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (далее - Правила).
2. Пункт утратил силу с 24 мая 2023 года - решение Совета ЕЭК от 30 марта 2023 года N 50. - См. предыдущую редакцию.
3. Государствам-членам до 31 декабря 2016 года:
а) утвердить размер сборов (пошлин) или иных обязательных платежей, предусмотренных Правилами, с учетом сложности процедур и объема выполняемых работ, проводимых в референтном государстве и государствах признания, в том числе при:
регистрации медицинского изделия;
экспертизе безопасности, качества и эффективности медицинского изделия;
внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия;
выдаче дубликатов регистрационных удостоверений;
б) определить органы (организации), ответственные за осуществление регистрации, внесение изменений в регистрационное досье и иные связанные с регистрацией медицинских изделий процедуры, предусмотренные Правилами, и проинформировать об этом Евразийскую экономическую комиссию.
4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в силу Протокола, подписанного 2 декабря 2015 года, о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, но не ранее чем по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения.
Члены Совета Евразийской
экономической комиссии:
От Республики Армения
В.Габриелян
От Республики Беларусь
В.Матюшевский
От Республики Казахстан
Б.Сагинтаев
От Кыргызской Республики
О.Панкратов
От Российской Федерации
И.Шувалов