ПРИКАЗ
от 31 мая 2017 года N 281н
Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов
(с изменениями на 14 октября 2024 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 30 января 2019 года N 30н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 19.06.2019, N 0001201906190011);
приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 18.11.2024, № 0001202411180022).
____________________________________________________________________
В соответствии со статьей 25 Федерального закона от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207_25 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:
(Преамбула в редакции, введенной в действие с 29 ноября 2024 года приказом Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию)
1. Утвердить прилагаемый Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов (далее - Порядок).
2. Пункт утратил силу с 29 ноября 2024 года - приказ Минздрава России от 14 октября 2024 года N 538н. - См. предыдущую редакцию.
Врио Министра
И.Н.Каграманян
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
22 июня 2017 года,
регистрационный N 47125